实用临床医药杂志
實用臨床醫藥雜誌
실용림상의약잡지
JOURNAL OF JIANGSU CLINICAL MEDICINE
2012年
19期
6-8
,共3页
董彦明%王海荣%江雪%鲁建国
董彥明%王海榮%江雪%魯建國
동언명%왕해영%강설%로건국
血管内皮生长因子%表皮生长因子受体%信号%四甲基偶氮唑盐比色法%HepG2肝癌细胞
血管內皮生長因子%錶皮生長因子受體%信號%四甲基偶氮唑鹽比色法%HepG2肝癌細胞
혈관내피생장인자%표피생장인자수체%신호%사갑기우담서염비색법%HepG2간암세포
目的 探讨阻断血管内皮生长因子(VEGF)与表皮生长因子受体(EGFR)协同信号对HepG2肝癌细胞生长的影响.方法 体外培养HepG2肝癌细胞株,分别将含不同浓度(10-2、10-3、10-4、10-5μg/μL)抗VEGF抗体与抗EGFR抗体的培养液与HepG2肝癌细胞共同培养12、24、48 h,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)比色法计算细胞生长抑制率.以抗体的不同浓度对HepG2肝癌细胞抑制率作图,得到剂量反应曲线.结果 抗VEGF抗体和抗EGFR抗体对HepG2肝癌细胞生长的抑制均呈浓度依赖性,并且有一定的量效关系.结论 阻断VEGF与EGFR协同信号可抑制HepG2抗体肝癌细胞的增殖,具有剂量依赖性,可诱导细胞凋亡.
目的 探討阻斷血管內皮生長因子(VEGF)與錶皮生長因子受體(EGFR)協同信號對HepG2肝癌細胞生長的影響.方法 體外培養HepG2肝癌細胞株,分彆將含不同濃度(10-2、10-3、10-4、10-5μg/μL)抗VEGF抗體與抗EGFR抗體的培養液與HepG2肝癌細胞共同培養12、24、48 h,採用四甲基偶氮唑鹽微量酶反應比色法(MTT)比色法計算細胞生長抑製率.以抗體的不同濃度對HepG2肝癌細胞抑製率作圖,得到劑量反應麯線.結果 抗VEGF抗體和抗EGFR抗體對HepG2肝癌細胞生長的抑製均呈濃度依賴性,併且有一定的量效關繫.結論 阻斷VEGF與EGFR協同信號可抑製HepG2抗體肝癌細胞的增殖,具有劑量依賴性,可誘導細胞凋亡.
목적 탐토조단혈관내피생장인자(VEGF)여표피생장인자수체(EGFR)협동신호대HepG2간암세포생장적영향.방법 체외배양HepG2간암세포주,분별장함불동농도(10-2、10-3、10-4、10-5μg/μL)항VEGF항체여항EGFR항체적배양액여HepG2간암세포공동배양12、24、48 h,채용사갑기우담서염미량매반응비색법(MTT)비색법계산세포생장억제솔.이항체적불동농도대HepG2간암세포억제솔작도,득도제량반응곡선.결과 항VEGF항체화항EGFR항체대HepG2간암세포생장적억제균정농도의뢰성,병차유일정적량효관계.결론 조단VEGF여EGFR협동신호가억제HepG2항체간암세포적증식,구유제량의뢰성,가유도세포조망.
