含能材料
含能材料
함능재료
ENERGETIC MATERIALS
2012年
6期
697-700
,共4页
池钰%刘渝%张晓玉%张勇%黄明%李鸿波
池鈺%劉渝%張曉玉%張勇%黃明%李鴻波
지옥%류투%장효옥%장용%황명%리홍파
物理化学%晶型转变%4,4'-联-1,2,4-三唑%原位XRD%热分解动力学
物理化學%晶型轉變%4,4'-聯-1,2,4-三唑%原位XRD%熱分解動力學
물이화학%정형전변%4,4'-련-1,2,4-삼서%원위XRD%열분해동역학
利用原位粉末X射线衍射(XRD)和差式扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG)研究了4,4'-联-1,2,4-三唑(BTz)的晶型转变、热行为和非等温分解反应动力学.结果表明:BTz的热稳定性较好,170℃附近发生晶型转变,274.6℃熔融后发生热分解,分解峰值温度Tp=290.0 ℃;原位XRD分析和DSC分析显示BTz的晶型转变可逆;借助不同升温速率的分解峰值温度,计算获得的Tp0=256.3℃,采用Kissinger法和Ozawa法求得BTz的分解反应表观活化能Ea分别是224.7,222.4 kJ·mol-1,指前因子A分别是6.31E+20 s-1和3.98E+20 s-1.
利用原位粉末X射線衍射(XRD)和差式掃描量熱分析(DSC)、熱重分析(TG)研究瞭4,4'-聯-1,2,4-三唑(BTz)的晶型轉變、熱行為和非等溫分解反應動力學.結果錶明:BTz的熱穩定性較好,170℃附近髮生晶型轉變,274.6℃鎔融後髮生熱分解,分解峰值溫度Tp=290.0 ℃;原位XRD分析和DSC分析顯示BTz的晶型轉變可逆;藉助不同升溫速率的分解峰值溫度,計算穫得的Tp0=256.3℃,採用Kissinger法和Ozawa法求得BTz的分解反應錶觀活化能Ea分彆是224.7,222.4 kJ·mol-1,指前因子A分彆是6.31E+20 s-1和3.98E+20 s-1.
이용원위분말X사선연사(XRD)화차식소묘량열분석(DSC)、열중분석(TG)연구료4,4'-련-1,2,4-삼서(BTz)적정형전변、열행위화비등온분해반응동역학.결과표명:BTz적열은정성교호,170℃부근발생정형전변,274.6℃용융후발생열분해,분해봉치온도Tp=290.0 ℃;원위XRD분석화DSC분석현시BTz적정형전변가역;차조불동승온속솔적분해봉치온도,계산획득적Tp0=256.3℃,채용Kissinger법화Ozawa법구득BTz적분해반응표관활화능Ea분별시224.7,222.4 kJ·mol-1,지전인자A분별시6.31E+20 s-1화3.98E+20 s-1.
