医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
4期
478-481
,共4页
普瑞巴林%加巴喷丁%丘脑痛%脑卒中
普瑞巴林%加巴噴丁%丘腦痛%腦卒中
보서파림%가파분정%구뇌통%뇌졸중
目的 观察普瑞巴林辅助治疗脑卒中后丘脑痛的疗效和安全性.方法 63例脑卒中后丘脑痛患者按随机数字表法分为治疗组32例和对照组31例.在常规脑卒中二级预防治疗基础上,治疗组给予普瑞巴林150～300 mg·d-1,分2或3次口服；对照组给予加巴喷丁300～1 800mg·d-1,分1～3次口服；两组均连服8周.所有患者于治疗前,治疗后3d及1,2,4,8周进行疼痛数字评分(NRS)及汉密尔顿抑郁/焦虑量表(HAMD/HAMA)评分,同期比较两组疼痛缓解度(PAR)、显效率、总有效率及不良反应发生情况.结果 治疗组在治疗后3 d NRS评分下降(P＜0.05),且在此后各个时点下降明显(P＜0.01)；治疗组在治疗后各时间点NRS评分均低于对照组同期(P＜0.05).治疗组在治疗后2,4,8周的HAMD/HAMA评分与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),且优于对照组同期(P＜0.05).在治疗后各时间点,治疗组的PAR、总有效率均优于对照组同期(P＜0.05)；治疗组在治疗后3d和2周的显效率与对照组同期相仿(P＞0.05),在治疗后4,8周显效率则明显高于对照组同期.治疗组不良反应以头晕、嗜睡、外周水肿为主,发生率分别为18.75％,12.50％,9.38％,与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普瑞巴林可有效治疗脑卒中后丘脑痛,并改善患者焦虑抑郁症状,不良反应较少,药物耐受性良好.
目的 觀察普瑞巴林輔助治療腦卒中後丘腦痛的療效和安全性.方法 63例腦卒中後丘腦痛患者按隨機數字錶法分為治療組32例和對照組31例.在常規腦卒中二級預防治療基礎上,治療組給予普瑞巴林150～300 mg·d-1,分2或3次口服；對照組給予加巴噴丁300～1 800mg·d-1,分1～3次口服；兩組均連服8週.所有患者于治療前,治療後3d及1,2,4,8週進行疼痛數字評分(NRS)及漢密爾頓抑鬱/焦慮量錶(HAMD/HAMA)評分,同期比較兩組疼痛緩解度(PAR)、顯效率、總有效率及不良反應髮生情況.結果 治療組在治療後3 d NRS評分下降(P＜0.05),且在此後各箇時點下降明顯(P＜0.01)；治療組在治療後各時間點NRS評分均低于對照組同期(P＜0.05).治療組在治療後2,4,8週的HAMD/HAMA評分與治療前比較差異有統計學意義(P＜0.05),且優于對照組同期(P＜0.05).在治療後各時間點,治療組的PAR、總有效率均優于對照組同期(P＜0.05)；治療組在治療後3d和2週的顯效率與對照組同期相倣(P＞0.05),在治療後4,8週顯效率則明顯高于對照組同期.治療組不良反應以頭暈、嗜睡、外週水腫為主,髮生率分彆為18.75％,12.50％,9.38％,與對照組比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 普瑞巴林可有效治療腦卒中後丘腦痛,併改善患者焦慮抑鬱癥狀,不良反應較少,藥物耐受性良好.
목적 관찰보서파림보조치료뇌졸중후구뇌통적료효화안전성.방법 63례뇌졸중후구뇌통환자안수궤수자표법분위치료조32례화대조조31례.재상규뇌졸중이급예방치료기출상,치료조급여보서파림150～300 mg·d-1,분2혹3차구복；대조조급여가파분정300～1 800mg·d-1,분1～3차구복；량조균련복8주.소유환자우치료전,치료후3d급1,2,4,8주진행동통수자평분(NRS)급한밀이돈억욱/초필량표(HAMD/HAMA)평분,동기비교량조동통완해도(PAR)、현효솔、총유효솔급불량반응발생정황.결과 치료조재치료후3 d NRS평분하강(P＜0.05),차재차후각개시점하강명현(P＜0.01)；치료조재치료후각시간점NRS평분균저우대조조동기(P＜0.05).치료조재치료후2,4,8주적HAMD/HAMA평분여치료전비교차이유통계학의의(P＜0.05),차우우대조조동기(P＜0.05).재치료후각시간점,치료조적PAR、총유효솔균우우대조조동기(P＜0.05)；치료조재치료후3d화2주적현효솔여대조조동기상방(P＞0.05),재치료후4,8주현효솔칙명현고우대조조동기.치료조불량반응이두훈、기수、외주수종위주,발생솔분별위18.75％,12.50％,9.38％,여대조조비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 보서파림가유효치료뇌졸중후구뇌통,병개선환자초필억욱증상,불량반응교소,약물내수성량호.
