医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
4期
455-458
,共4页
帕洛诺司琼%托烷司琼%化学治疗%恶心%呕吐%生活质量
帕洛諾司瓊%託烷司瓊%化學治療%噁心%嘔吐%生活質量
파락낙사경%탁완사경%화학치료%악심%구토%생활질량
目的 评价帕洛诺司琼预防和控制中重度致吐化疗引起恶心呕吐的优势.方法 对使用中重度致吐化疗的患者,随机分为A组77例和B组78例,A组给予盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg,B组给予盐酸托烷司琼注射液5 mg,均于化疗前30 min缓慢静脉推注.严格观察患者急性呕吐、延迟性呕吐、恶心、不良反应发生情况,并进行生活质量评价.结果 A组、B组急性呕吐完全有效率、延迟性呕吐完全控制率、0 ～ 120 h呕吐完全控制率分别为81.8％和51.3％,70.1％和43.6％,67.5％和41.0％,差异均有统计学意义(P＜0.05).A、B组呕吐控制时间分别为(95.07±42.17)h和(62.07±50.13) h(P＜0.05)；每例呕吐发作次数分别为(1.46±2.12)和(2.96±3.13)次(P＜0.05).两组在用药后至首次接受解救治疗的时间接近(P＞0.05),但解救治疗次数以A组为少,差异有统计学意义(P＜0.05).A组恶心分级为(0.86±0.69),明显低于B组(1.29±1.03)(P＜0.05).A组患者生活质量FLIE评分高于B组患者(P＜0.05).两组不良反应相似,主要为头痛、便秘、腹泻等.结论 帕洛诺司琼预防中重度致吐化疗引起的恶心呕吐优于托烷司琼,尤其是延迟性呕吐,明显提高患者的生活质量,安全性高,值得临床推广应用.
目的 評價帕洛諾司瓊預防和控製中重度緻吐化療引起噁心嘔吐的優勢.方法 對使用中重度緻吐化療的患者,隨機分為A組77例和B組78例,A組給予鹽痠帕洛諾司瓊註射液0.25 mg,B組給予鹽痠託烷司瓊註射液5 mg,均于化療前30 min緩慢靜脈推註.嚴格觀察患者急性嘔吐、延遲性嘔吐、噁心、不良反應髮生情況,併進行生活質量評價.結果 A組、B組急性嘔吐完全有效率、延遲性嘔吐完全控製率、0 ～ 120 h嘔吐完全控製率分彆為81.8％和51.3％,70.1％和43.6％,67.5％和41.0％,差異均有統計學意義(P＜0.05).A、B組嘔吐控製時間分彆為(95.07±42.17)h和(62.07±50.13) h(P＜0.05)；每例嘔吐髮作次數分彆為(1.46±2.12)和(2.96±3.13)次(P＜0.05).兩組在用藥後至首次接受解救治療的時間接近(P＞0.05),但解救治療次數以A組為少,差異有統計學意義(P＜0.05).A組噁心分級為(0.86±0.69),明顯低于B組(1.29±1.03)(P＜0.05).A組患者生活質量FLIE評分高于B組患者(P＜0.05).兩組不良反應相似,主要為頭痛、便祕、腹瀉等.結論 帕洛諾司瓊預防中重度緻吐化療引起的噁心嘔吐優于託烷司瓊,尤其是延遲性嘔吐,明顯提高患者的生活質量,安全性高,值得臨床推廣應用.
목적 평개파락낙사경예방화공제중중도치토화료인기악심구토적우세.방법 대사용중중도치토화료적환자,수궤분위A조77례화B조78례,A조급여염산파락낙사경주사액0.25 mg,B조급여염산탁완사경주사액5 mg,균우화료전30 min완만정맥추주.엄격관찰환자급성구토、연지성구토、악심、불량반응발생정황,병진행생활질량평개.결과 A조、B조급성구토완전유효솔、연지성구토완전공제솔、0 ～ 120 h구토완전공제솔분별위81.8％화51.3％,70.1％화43.6％,67.5％화41.0％,차이균유통계학의의(P＜0.05).A、B조구토공제시간분별위(95.07±42.17)h화(62.07±50.13) h(P＜0.05)；매례구토발작차수분별위(1.46±2.12)화(2.96±3.13)차(P＜0.05).량조재용약후지수차접수해구치료적시간접근(P＞0.05),단해구치료차수이A조위소,차이유통계학의의(P＜0.05).A조악심분급위(0.86±0.69),명현저우B조(1.29±1.03)(P＜0.05).A조환자생활질량FLIE평분고우B조환자(P＜0.05).량조불량반응상사,주요위두통、편비、복사등.결론 파락낙사경예방중중도치토화료인기적악심구토우우탁완사경,우기시연지성구토,명현제고환자적생활질량,안전성고,치득림상추엄응용.
