中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2013年
10期
162-166
,共5页
王瑜%崔金腾%张克中%贾月慧
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百合%花青素苷合成酶%基因克隆%序列分析%表达
百閤%花青素苷閤成酶%基因剋隆%序列分析%錶達
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为了克隆百合花青素苷合成酶基因(anthocyanidin synthase,ANS),通过已报道的其他物种的ANS基因保守序列设计简并引物,采用同源克隆的方法成功克隆得到了百合ANS基因片段,该片段长701 bp,编码233个氨基酸残基.根据蛋白比对结果,百合ANS基因编码的氨基酸序列与郁金香、荷兰鸢尾、甜樱桃的一致性分别为86%、81%、77%.采用半定量RT-PCR法分析表明,该基因在百合花瓣中的表达水平最高,叶和茎次之,鳞茎中不表达.本研究从百合中分离得到了ANS基因片段,为后续获得基因全长打下了基础.
為瞭剋隆百閤花青素苷閤成酶基因(anthocyanidin synthase,ANS),通過已報道的其他物種的ANS基因保守序列設計簡併引物,採用同源剋隆的方法成功剋隆得到瞭百閤ANS基因片段,該片段長701 bp,編碼233箇氨基痠殘基.根據蛋白比對結果,百閤ANS基因編碼的氨基痠序列與鬱金香、荷蘭鳶尾、甜櫻桃的一緻性分彆為86%、81%、77%.採用半定量RT-PCR法分析錶明,該基因在百閤花瓣中的錶達水平最高,葉和莖次之,鱗莖中不錶達.本研究從百閤中分離得到瞭ANS基因片段,為後續穫得基因全長打下瞭基礎.
위료극륭백합화청소감합성매기인(anthocyanidin synthase,ANS),통과이보도적기타물충적ANS기인보수서렬설계간병인물,채용동원극륭적방법성공극륭득도료백합ANS기인편단,해편단장701 bp,편마233개안기산잔기.근거단백비대결과,백합ANS기인편마적안기산서렬여욱금향、하란연미、첨앵도적일치성분별위86%、81%、77%.채용반정량RT-PCR법분석표명,해기인재백합화판중적표체수평최고,협화경차지,린경중불표체.본연구종백합중분리득도료ANS기인편단,위후속획득기인전장타하료기출.