癌症进展
癌癥進展
암증진전
ONCOLOGY PROGRESS
2013年
5期
461-464,479
,共5页
时淑珍%于韦韦%张捷%曲范杰
時淑珍%于韋韋%張捷%麯範傑
시숙진%우위위%장첩%곡범걸
结直肠肿瘤%贝伐珠单抗%伊立替康
結直腸腫瘤%貝伐珠單抗%伊立替康
결직장종류%패벌주단항%이립체강
colorectal neoplasms%bevacizumab%irinotecan
目的 评价贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案一线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性.方法 将42例转移性结直肠癌患者随机分为FOLFIRI组和FOLFIRI+贝伐珠单抗组.FOLFIRI组(n=21)采用伊立替康(CPT-11,180 mg/m2,d1)+甲酰四氢叶酸钙(CF,400 mg/m2,d1)+氟尿嘧啶(5-FU,400 mg/m2,静脉推注,d1；然后5-FU,2400 mg/m2,以微量泵进行持续静脉滴注46小时).FOLFIRI+贝伐珠单抗组(n=21)采用贝伐珠单抗(每2周5 mg/kg,d1)+FOLFIRI方案.2周为1个周期,3个周期后评价疗效.两组患者均持续治疗至病情进展或毒性不能耐受.结果 42例患者均可评价疗效和不良反应.FOLFIRI组和FOLFIRI+贝伐珠单抗组的治疗有效率分别为28.6％和61.9％,FOLFIRI+贝伐珠单抗组的有效率显著高于FOLFIRI组(P=0.03).FOLFIRI+贝伐珠单抗组的临床获益率明显高于FOLFIRI组(90.5％ vs 61.9％,P=0.03).FOLFIRI组和FOLFIRI+贝伐珠单抗组中位无疾病进展时间(progression-free survival,PFS)分别为6.6个月和10.0个月(P =0.000).两组的主要不良反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,贝伐珠单抗组增加的不良反应主要有高血压(P =0.002)、出血(P=0.001)和蛋白尿(P=0.035).结论 FOLFIRI方案化疗联用贝伐珠单抗提高了晚期结直肠癌患者治疗的有效率和临床获益率,并延长了PFS,不良反应患者可以耐受.
目的 評價貝伐珠單抗聯閤FOLFIRI方案一線治療轉移性結直腸癌的療效和安全性.方法 將42例轉移性結直腸癌患者隨機分為FOLFIRI組和FOLFIRI+貝伐珠單抗組.FOLFIRI組(n=21)採用伊立替康(CPT-11,180 mg/m2,d1)+甲酰四氫葉痠鈣(CF,400 mg/m2,d1)+氟尿嘧啶(5-FU,400 mg/m2,靜脈推註,d1；然後5-FU,2400 mg/m2,以微量泵進行持續靜脈滴註46小時).FOLFIRI+貝伐珠單抗組(n=21)採用貝伐珠單抗(每2週5 mg/kg,d1)+FOLFIRI方案.2週為1箇週期,3箇週期後評價療效.兩組患者均持續治療至病情進展或毒性不能耐受.結果 42例患者均可評價療效和不良反應.FOLFIRI組和FOLFIRI+貝伐珠單抗組的治療有效率分彆為28.6％和61.9％,FOLFIRI+貝伐珠單抗組的有效率顯著高于FOLFIRI組(P=0.03).FOLFIRI+貝伐珠單抗組的臨床穫益率明顯高于FOLFIRI組(90.5％ vs 61.9％,P=0.03).FOLFIRI組和FOLFIRI+貝伐珠單抗組中位無疾病進展時間(progression-free survival,PFS)分彆為6.6箇月和10.0箇月(P =0.000).兩組的主要不良反應為遲髮性腹瀉和中性粒細胞減少,貝伐珠單抗組增加的不良反應主要有高血壓(P =0.002)、齣血(P=0.001)和蛋白尿(P=0.035).結論 FOLFIRI方案化療聯用貝伐珠單抗提高瞭晚期結直腸癌患者治療的有效率和臨床穫益率,併延長瞭PFS,不良反應患者可以耐受.
목적 평개패벌주단항연합FOLFIRI방안일선치료전이성결직장암적료효화안전성.방법 장42례전이성결직장암환자수궤분위FOLFIRI조화FOLFIRI+패벌주단항조.FOLFIRI조(n=21)채용이립체강(CPT-11,180 mg/m2,d1)+갑선사경협산개(CF,400 mg/m2,d1)+불뇨밀정(5-FU,400 mg/m2,정맥추주,d1；연후5-FU,2400 mg/m2,이미량빙진행지속정맥적주46소시).FOLFIRI+패벌주단항조(n=21)채용패벌주단항(매2주5 mg/kg,d1)+FOLFIRI방안.2주위1개주기,3개주기후평개료효.량조환자균지속치료지병정진전혹독성불능내수.결과 42례환자균가평개료효화불량반응.FOLFIRI조화FOLFIRI+패벌주단항조적치료유효솔분별위28.6％화61.9％,FOLFIRI+패벌주단항조적유효솔현저고우FOLFIRI조(P=0.03).FOLFIRI+패벌주단항조적림상획익솔명현고우FOLFIRI조(90.5％ vs 61.9％,P=0.03).FOLFIRI조화FOLFIRI+패벌주단항조중위무질병진전시간(progression-free survival,PFS)분별위6.6개월화10.0개월(P =0.000).량조적주요불량반응위지발성복사화중성립세포감소,패벌주단항조증가적불량반응주요유고혈압(P =0.002)、출혈(P=0.001)화단백뇨(P=0.035).결론 FOLFIRI방안화료련용패벌주단항제고료만기결직장암환자치료적유효솔화림상획익솔,병연장료PFS,불량반응환자가이내수.
