石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
10期
1165-1169
,共5页
氯氧化铋%氧化还原法%光催化降解%罗丹明B
氯氧化鉍%氧化還原法%光催化降解%囉丹明B
록양화필%양화환원법%광최화강해%라단명B
bismuth oxychloride%redox method%photocatalytic degradation%Rhodamine B
以铋酸钠、碘化钾和盐酸为原料,无水乙醇为分散剂,采用氧化还原法合成了具有高可见光催化活性的氯氧化铋(BiOCl)催化剂,采用XRD,TEM,HRTEM,XPS,UV-Vis DRS等手段对其组成、形貌和光学吸收性能进行了表征.以罗丹明B(RhB)为目标降解物,考察了BiOCl催化剂在可见光下的光催化活性及动力学行为.表征结果显示,BiOCl为片层纳米粉体,暴露晶面为(012)晶面;与常规方法制备的BiOCl相比,其吸收带边明显红移,禁带宽度变窄(为2.3 eV).光催化降解RhB的实验结果表明,BiOCl光催化降解RhB反应表现为假一级动力学,且其光催化活性优于常规BiOCl和P25催化剂.BiOCl催化剂具有较高的光热稳定性,重复使用4次后,RhB的降解率变化不明显,仍可达到95.0％.
以鉍痠鈉、碘化鉀和鹽痠為原料,無水乙醇為分散劑,採用氧化還原法閤成瞭具有高可見光催化活性的氯氧化鉍(BiOCl)催化劑,採用XRD,TEM,HRTEM,XPS,UV-Vis DRS等手段對其組成、形貌和光學吸收性能進行瞭錶徵.以囉丹明B(RhB)為目標降解物,攷察瞭BiOCl催化劑在可見光下的光催化活性及動力學行為.錶徵結果顯示,BiOCl為片層納米粉體,暴露晶麵為(012)晶麵;與常規方法製備的BiOCl相比,其吸收帶邊明顯紅移,禁帶寬度變窄(為2.3 eV).光催化降解RhB的實驗結果錶明,BiOCl光催化降解RhB反應錶現為假一級動力學,且其光催化活性優于常規BiOCl和P25催化劑.BiOCl催化劑具有較高的光熱穩定性,重複使用4次後,RhB的降解率變化不明顯,仍可達到95.0％.
이필산납、전화갑화염산위원료,무수을순위분산제,채용양화환원법합성료구유고가견광최화활성적록양화필(BiOCl)최화제,채용XRD,TEM,HRTEM,XPS,UV-Vis DRS등수단대기조성、형모화광학흡수성능진행료표정.이라단명B(RhB)위목표강해물,고찰료BiOCl최화제재가견광하적광최화활성급동역학행위.표정결과현시,BiOCl위편층납미분체,폭로정면위(012)정면;여상규방법제비적BiOCl상비,기흡수대변명현홍이,금대관도변착(위2.3 eV).광최화강해RhB적실험결과표명,BiOCl광최화강해RhB반응표현위가일급동역학,차기광최화활성우우상규BiOCl화P25최화제.BiOCl최화제구유교고적광열은정성,중복사용4차후,RhB적강해솔변화불명현,잉가체도95.0％.
