石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
10期
1148-1153
,共6页
缚酸剂%β成核剂%吡啶%三乙胺%N,N′-二环己基对苯二甲酰胺
縳痠劑%β成覈劑%吡啶%三乙胺%N,N′-二環己基對苯二甲酰胺
박산제%β성핵제%필정%삼을알%N,N′-이배기기대분이갑선알
acid binding agent%β-nucleating agent%pyridine%triethylamine%N,N′-bis-(cyclohexyl)-terephthalamide
以对苯二甲酰氯和环己胺为原料,添加缚酸剂,合成了N,N′-二环己基对苯二甲酰胺.考察了缚酸剂的种类及用量对产物收率的影响;并以N,N′-二环己基对苯二甲酰胺为β成核剂对聚丙烯进行改性,考察其对聚丙烯性能的影响.实验结果表明,以甲苯为溶剂,以吡啶、三乙胺或三乙胺-吡啶(n(吡啶)∶n(三乙胺)=0.10)为缚酸剂时,适宜的合成条件为:110.6℃、6.0～6.5h、n(甲苯)∶n(对苯二甲酰氯)=36.2、n(缚酸剂)∶n(对苯二甲酰氯)=2.4～2.8;以吡啶为溶剂(又为缚酸剂)时,适宜的合成条件为:115.2℃、4.5 h、n(吡啶)∶n(对苯二甲酰氯)=20.0;与不使用缚酸剂相比,添加缚酸剂可使产物收率从58.0％提高至75.9％～81.7％;采用添加缚酸剂合成的N,N′-二环己基对苯二甲酰胺为β成核剂时,可使聚丙烯的抗冲强度从3.95 kJ/m2提高至15.80 kJ/m2.
以對苯二甲酰氯和環己胺為原料,添加縳痠劑,閤成瞭N,N′-二環己基對苯二甲酰胺.攷察瞭縳痠劑的種類及用量對產物收率的影響;併以N,N′-二環己基對苯二甲酰胺為β成覈劑對聚丙烯進行改性,攷察其對聚丙烯性能的影響.實驗結果錶明,以甲苯為溶劑,以吡啶、三乙胺或三乙胺-吡啶(n(吡啶)∶n(三乙胺)=0.10)為縳痠劑時,適宜的閤成條件為:110.6℃、6.0～6.5h、n(甲苯)∶n(對苯二甲酰氯)=36.2、n(縳痠劑)∶n(對苯二甲酰氯)=2.4～2.8;以吡啶為溶劑(又為縳痠劑)時,適宜的閤成條件為:115.2℃、4.5 h、n(吡啶)∶n(對苯二甲酰氯)=20.0;與不使用縳痠劑相比,添加縳痠劑可使產物收率從58.0％提高至75.9％～81.7％;採用添加縳痠劑閤成的N,N′-二環己基對苯二甲酰胺為β成覈劑時,可使聚丙烯的抗遲彊度從3.95 kJ/m2提高至15.80 kJ/m2.
이대분이갑선록화배기알위원료,첨가박산제,합성료N,N′-이배기기대분이갑선알.고찰료박산제적충류급용량대산물수솔적영향;병이N,N′-이배기기대분이갑선알위β성핵제대취병희진행개성,고찰기대취병희성능적영향.실험결과표명,이갑분위용제,이필정、삼을알혹삼을알-필정(n(필정)∶n(삼을알)=0.10)위박산제시,괄의적합성조건위:110.6℃、6.0～6.5h、n(갑분)∶n(대분이갑선록)=36.2、n(박산제)∶n(대분이갑선록)=2.4～2.8;이필정위용제(우위박산제)시,괄의적합성조건위:115.2℃、4.5 h、n(필정)∶n(대분이갑선록)=20.0;여불사용박산제상비,첨가박산제가사산물수솔종58.0％제고지75.9％～81.7％;채용첨가박산제합성적N,N′-이배기기대분이갑선알위β성핵제시,가사취병희적항충강도종3.95 kJ/m2제고지15.80 kJ/m2.
