石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
10期
1141-1147
,共7页
覃宁波%李会泉%曹妍%黄科林%李新涛%廖丹葵
覃寧波%李會泉%曹妍%黃科林%李新濤%廖丹葵
담저파%리회천%조연%황과림%리신도%료단규
六亚甲基-1,6-二异氰酸酯%六亚甲基-1,6-二氨基甲酸甲酯%低沸点溶剂%氯苯%催化热解
六亞甲基-1,6-二異氰痠酯%六亞甲基-1,6-二氨基甲痠甲酯%低沸點溶劑%氯苯%催化熱解
륙아갑기-1,6-이이청산지%륙아갑기-1,6-이안기갑산갑지%저비점용제%록분%최화열해
1,6-hexamethylene diisocyanate%1,6-hexamethylene dicarbamate%low-boiling solvent%chlorobenzene%catalytic thermal decomposition
以低沸点氯苯为溶剂,在加压条件下进行了六亚甲基-1,6-二氨基甲酸甲酯(HDC)液相催化热解制备六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)的研究;通过TG-DTG技术对HDC热解过程进行了分析,筛选了催化剂,优化了工艺条件,并通过原位FTIR技术推测了HDC的催化热解机理.实验结果表明,HDC热解制备HDI分两步完成;优化的反应条件为:采用Co2O3催化剂、反应温度230℃、HDC含量为溶剂质量的2.5％、催化剂用量为HDC质量的5％、N2流量为600 mL/min、反应时间3h,在此条件下,HDC的转化率可达100％、HDI收率可达83％左右.机理研究推测:Co2O3催化剂是通过进攻HDC的氨基甲酸甲酯基团上的C＝O双键,最终使酯基断裂形成异氰酸根基团.
以低沸點氯苯為溶劑,在加壓條件下進行瞭六亞甲基-1,6-二氨基甲痠甲酯(HDC)液相催化熱解製備六亞甲基-1,6-二異氰痠酯(HDI)的研究;通過TG-DTG技術對HDC熱解過程進行瞭分析,篩選瞭催化劑,優化瞭工藝條件,併通過原位FTIR技術推測瞭HDC的催化熱解機理.實驗結果錶明,HDC熱解製備HDI分兩步完成;優化的反應條件為:採用Co2O3催化劑、反應溫度230℃、HDC含量為溶劑質量的2.5％、催化劑用量為HDC質量的5％、N2流量為600 mL/min、反應時間3h,在此條件下,HDC的轉化率可達100％、HDI收率可達83％左右.機理研究推測:Co2O3催化劑是通過進攻HDC的氨基甲痠甲酯基糰上的C＝O雙鍵,最終使酯基斷裂形成異氰痠根基糰.
이저비점록분위용제,재가압조건하진행료륙아갑기-1,6-이안기갑산갑지(HDC)액상최화열해제비륙아갑기-1,6-이이청산지(HDI)적연구;통과TG-DTG기술대HDC열해과정진행료분석,사선료최화제,우화료공예조건,병통과원위FTIR기술추측료HDC적최화열해궤리.실험결과표명,HDC열해제비HDI분량보완성;우화적반응조건위:채용Co2O3최화제、반응온도230℃、HDC함량위용제질량적2.5％、최화제용량위HDC질량적5％、N2류량위600 mL/min、반응시간3h,재차조건하,HDC적전화솔가체100％、HDI수솔가체83％좌우.궤리연구추측:Co2O3최화제시통과진공HDC적안기갑산갑지기단상적C＝O쌍건,최종사지기단렬형성이청산근기단.
