临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2011年
14期
1200-1203
,共4页
冠状动脉疾病%白细胞介素6%启动区(遗传学)%多态性%限制性片段长度
冠狀動脈疾病%白細胞介素6%啟動區(遺傳學)%多態性%限製性片段長度
관상동맥질병%백세포개소6%계동구(유전학)%다태성%한제성편단장도
目的 探讨白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)基因启动子区-174G/C、-572C/G和-634C/G多态性对冠状动脉疾病(coronary heart disease,CHD)的发病易感性.方法 严格按照诊断标准,选取无亲缘关系的CHD患者126例(CHD组)及健康对照组150例提取基因组DNA,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-polymorphism,Restriction Fragment,PCR-RFLP)技术检测-174 G/C、-572 C/G和-634 C/G 3个多态性位点的基因型;采用HaploView4.0及SPSS11.5软件分析各位点基因型、等位基因频率及组间差异.结果 -572C/G位点及-634C/G位点的基因型频率分布在CHD组与正常对照组差异均有统计学意义(P＜0.05),CHD组-572C/G位点的等位基因G频率显著高于正常对照组(P＜0.05),-634C/G位点的等位基因G频率显著高于正常对照组(P＜0.05).连锁不平衡检验结果显示,IL-6基因这3个位点处于不连锁状态,D'＜0.5.结论 IL-6基因-174G/C和-572C/G多态性可能与CHD有关,携带有-572C/G和-634C/G多态性位点G等位基因的个体可能更容易患CHD.
目的 探討白細胞介素6(interleukin 6,IL-6)基因啟動子區-174G/C、-572C/G和-634C/G多態性對冠狀動脈疾病(coronary heart disease,CHD)的髮病易感性.方法 嚴格按照診斷標準,選取無親緣關繫的CHD患者126例(CHD組)及健康對照組150例提取基因組DNA,應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-polymorphism,Restriction Fragment,PCR-RFLP)技術檢測-174 G/C、-572 C/G和-634 C/G 3箇多態性位點的基因型;採用HaploView4.0及SPSS11.5軟件分析各位點基因型、等位基因頻率及組間差異.結果 -572C/G位點及-634C/G位點的基因型頻率分佈在CHD組與正常對照組差異均有統計學意義(P＜0.05),CHD組-572C/G位點的等位基因G頻率顯著高于正常對照組(P＜0.05),-634C/G位點的等位基因G頻率顯著高于正常對照組(P＜0.05).連鎖不平衡檢驗結果顯示,IL-6基因這3箇位點處于不連鎖狀態,D'＜0.5.結論 IL-6基因-174G/C和-572C/G多態性可能與CHD有關,攜帶有-572C/G和-634C/G多態性位點G等位基因的箇體可能更容易患CHD.
목적 탐토백세포개소6(interleukin 6,IL-6)기인계동자구-174G/C、-572C/G화-634C/G다태성대관상동맥질병(coronary heart disease,CHD)적발병역감성.방법 엄격안조진단표준,선취무친연관계적CHD환자126례(CHD조)급건강대조조150례제취기인조DNA,응용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-polymorphism,Restriction Fragment,PCR-RFLP)기술검측-174 G/C、-572 C/G화-634 C/G 3개다태성위점적기인형;채용HaploView4.0급SPSS11.5연건분석각위점기인형、등위기인빈솔급조간차이.결과 -572C/G위점급-634C/G위점적기인형빈솔분포재CHD조여정상대조조차이균유통계학의의(P＜0.05),CHD조-572C/G위점적등위기인G빈솔현저고우정상대조조(P＜0.05),-634C/G위점적등위기인G빈솔현저고우정상대조조(P＜0.05).련쇄불평형검험결과현시,IL-6기인저3개위점처우불련쇄상태,D'＜0.5.결론 IL-6기인-174G/C화-572C/G다태성가능여CHD유관,휴대유-572C/G화-634C/G다태성위점G등위기인적개체가능경용역환CHD.
