卒中与神经疾病
卒中與神經疾病
졸중여신경질병
2012年
5期
265-269
,共5页
李燕%毛善平%翁小东%邢变枝%刘军
李燕%毛善平%翁小東%邢變枝%劉軍
리연%모선평%옹소동%형변지%류군
缺血后处理%SH-SY5Y细胞%离体%凋亡
缺血後處理%SH-SY5Y細胞%離體%凋亡
결혈후처리%SH-SY5Y세포%리체%조망
目的 研究缺血后处理对SH-SY5Y细胞缺血再灌注损伤模型的保护作用,并初步探讨其作用机制.方法 将SH-SY5Y细胞分为三组:正常组、缺血再灌注组、缺血后处理组,缺血再灌注组予以糖氧剥夺12 h后正常培养,缺血后处理组经糖氧剥夺12 h后予以3个循环的正常培养10 min/糖氧剥夺10 min,正常培养12 h后通过光镜、荧光显微镜以及细胞计数法、流式细胞术、SOD活力检测SH-SY5Y细胞的改变.结果 缺血后处理组的SH-SY5Y细胞存活率较缺血再灌注组明显增加而凋亡率明显下降(P<0.01),经缺血后处理的SH-SY5Y细胞内SOD的活力较缺血再灌注组增加32.53%(P<0.05).结论 缺血后处理在细胞离体状态下可以发挥保护作用,能够降低SH-SY5Y细胞缺血再灌注损伤引起的细胞凋亡,提高细胞内SOD的活力.
目的 研究缺血後處理對SH-SY5Y細胞缺血再灌註損傷模型的保護作用,併初步探討其作用機製.方法 將SH-SY5Y細胞分為三組:正常組、缺血再灌註組、缺血後處理組,缺血再灌註組予以糖氧剝奪12 h後正常培養,缺血後處理組經糖氧剝奪12 h後予以3箇循環的正常培養10 min/糖氧剝奪10 min,正常培養12 h後通過光鏡、熒光顯微鏡以及細胞計數法、流式細胞術、SOD活力檢測SH-SY5Y細胞的改變.結果 缺血後處理組的SH-SY5Y細胞存活率較缺血再灌註組明顯增加而凋亡率明顯下降(P<0.01),經缺血後處理的SH-SY5Y細胞內SOD的活力較缺血再灌註組增加32.53%(P<0.05).結論 缺血後處理在細胞離體狀態下可以髮揮保護作用,能夠降低SH-SY5Y細胞缺血再灌註損傷引起的細胞凋亡,提高細胞內SOD的活力.
목적 연구결혈후처리대SH-SY5Y세포결혈재관주손상모형적보호작용,병초보탐토기작용궤제.방법 장SH-SY5Y세포분위삼조:정상조、결혈재관주조、결혈후처리조,결혈재관주조여이당양박탈12 h후정상배양,결혈후처리조경당양박탈12 h후여이3개순배적정상배양10 min/당양박탈10 min,정상배양12 h후통과광경、형광현미경이급세포계수법、류식세포술、SOD활력검측SH-SY5Y세포적개변.결과 결혈후처리조적SH-SY5Y세포존활솔교결혈재관주조명현증가이조망솔명현하강(P<0.01),경결혈후처리적SH-SY5Y세포내SOD적활력교결혈재관주조증가32.53%(P<0.05).결론 결혈후처리재세포리체상태하가이발휘보호작용,능구강저SH-SY5Y세포결혈재관주손상인기적세포조망,제고세포내SOD적활력.
