数理医药学杂志
數理醫藥學雜誌
수리의약학잡지
JOURNAL OF MATHEMATICAL MEDICINE
2012年
6期
688-690
,共3页
HPLC%玄参%微波真空干燥%哈巴苷%哈巴俄苷
HPLC%玄參%微波真空榦燥%哈巴苷%哈巴俄苷
HPLC%현삼%미파진공간조%합파감%합파아감
目的:对4个不同产地微波真空干燥的玄参哈巴苷和哈巴俄苷进行含量测定,考察微波真空干燥工艺对有效成分的影响.方法:采用Themorn C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈和0.03%H3PO4水溶液,梯度洗脱,检测波长为210nm,276nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min.结果:各产地玄参微波真空干燥品哈巴苷和哈巴俄苷的总量范围为1.98%～3.78%.结论:微波真空用于玄参的干燥对于哈巴苷和哈巴俄苷的成分保留优于传统干燥工艺.
目的:對4箇不同產地微波真空榦燥的玄參哈巴苷和哈巴俄苷進行含量測定,攷察微波真空榦燥工藝對有效成分的影響.方法:採用Themorn C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相為乙腈和0.03%H3PO4水溶液,梯度洗脫,檢測波長為210nm,276nm,柱溫為30℃,流速為1.0mL/min.結果:各產地玄參微波真空榦燥品哈巴苷和哈巴俄苷的總量範圍為1.98%～3.78%.結論:微波真空用于玄參的榦燥對于哈巴苷和哈巴俄苷的成分保留優于傳統榦燥工藝.
목적:대4개불동산지미파진공간조적현삼합파감화합파아감진행함량측정,고찰미파진공간조공예대유효성분적영향.방법:채용Themorn C18색보주(250mm×4.6mm,5μm);류동상위을정화0.03%H3PO4수용액,제도세탈,검측파장위210nm,276nm,주온위30℃,류속위1.0mL/min.결과:각산지현삼미파진공간조품합파감화합파아감적총량범위위1.98%～3.78%.결론:미파진공용우현삼적간조대우합파감화합파아감적성분보류우우전통간조공예.
