世界中医药
世界中醫藥
세계중의약
WORLD CHINESE MEDICINE
2012年
6期
557-559
,共3页
苏英英%宋敏%杨东花%刘峰
囌英英%宋敏%楊東花%劉峰
소영영%송민%양동화%류봉
高效液相色谱法%高冠平胶囊%三七皂苷R1%人参皂苷Rg1%人参皂苷Re%人参皂苷Rb1
高效液相色譜法%高冠平膠囊%三七皂苷R1%人參皂苷Rg1%人參皂苷Re%人參皂苷Rb1
고효액상색보법%고관평효낭%삼칠조감R1%인삼조감Rg1%인삼조감Re%인삼조감Rb1
目的:建立高效液相色谱法同时测定高冠平胶囊中三七、红参所含皂苷类成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为HibarC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为水;流速为1.0mL·min-1;检测波长为203nm;洗脱程序:0～35min,A相为19%,B相为81%;35～85min,A相为19%→35%,B相为81%→65%;85～100min,A相为35%→19%,B相为65%→81%.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1分别在0.4104～3.2832μg、2.0884～16.7072μg、1.222～9.776μg、2.0072～16.0576μg范围内呈良好的线性关系,其回收率分别为98.92%、98.97%、99.01%、99.25%,RSD分别为1.08%、1.06%、0.85%、1.15%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于高冠平胶囊的质量控制.
目的:建立高效液相色譜法同時測定高冠平膠囊中三七、紅參所含皂苷類成分含量的方法.方法:採用高效液相色譜法,色譜柱為HibarC18(250mm×4.6mm,5μm);流動相A為乙腈,B為水;流速為1.0mL·min-1;檢測波長為203nm;洗脫程序:0～35min,A相為19%,B相為81%;35～85min,A相為19%→35%,B相為81%→65%;85～100min,A相為35%→19%,B相為65%→81%.結果:三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1分彆在0.4104～3.2832μg、2.0884～16.7072μg、1.222～9.776μg、2.0072～16.0576μg範圍內呈良好的線性關繫,其迴收率分彆為98.92%、98.97%、99.01%、99.25%,RSD分彆為1.08%、1.06%、0.85%、1.15%.結論:本方法簡便、準確、重現性好,可用于高冠平膠囊的質量控製.
목적:건립고효액상색보법동시측정고관평효낭중삼칠、홍삼소함조감류성분함량적방법.방법:채용고효액상색보법,색보주위HibarC18(250mm×4.6mm,5μm);류동상A위을정,B위수;류속위1.0mL·min-1;검측파장위203nm;세탈정서:0～35min,A상위19%,B상위81%;35～85min,A상위19%→35%,B상위81%→65%;85～100min,A상위35%→19%,B상위65%→81%.결과:삼칠조감R1、인삼조감Rg1、인삼조감Re화인삼조감Rb1분별재0.4104～3.2832μg、2.0884～16.7072μg、1.222～9.776μg、2.0072～16.0576μg범위내정량호적선성관계,기회수솔분별위98.92%、98.97%、99.01%、99.25%,RSD분별위1.08%、1.06%、0.85%、1.15%.결론:본방법간편、준학、중현성호,가용우고관평효낭적질량공제.
