南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2012年
9期
9-13
,共5页
刘东宁%王云国%刘志礼%王敏%王尔天%黄曹%杨大志%易伟宏
劉東寧%王雲國%劉誌禮%王敏%王爾天%黃曹%楊大誌%易偉宏
류동저%왕운국%류지례%왕민%왕이천%황조%양대지%역위굉
三七总皂甙%骨髓基质细胞%骨形成蛋白-2%碱性磷酸酶活性%动物,实验%大鼠
三七總皂甙%骨髓基質細胞%骨形成蛋白-2%堿性燐痠酶活性%動物,實驗%大鼠
삼칠총조대%골수기질세포%골형성단백-2%감성린산매활성%동물,실험%대서
目的 研究三七总皂甙(PNS)对大鼠骨髓基质细胞骨形成蛋白-2（BMP-2）表达及碱性磷酸酶活性的影响,探讨其在骨髓基质细胞向成骨细胞增殖、分化中的作用机制.方法 分离、纯化大鼠骨髓基质细胞(BMSCs),实验按不同质量浓度PNS分组（0、50、100、150、200 mg·L-1）,以0 mg·L-1为对照组.均采用成骨诱导液培养,MTT法观察细胞增殖,ALP活性测定,Western Blotting检测细胞BMP-2表达.结果 在第3、5天各组细胞增殖差异无统计学意义(P＞0.05),在第7、9天,50、100、150 mg·L-1组高于对照组(P<0.05);BMP-2表达水平及ALP活性在50、100及150 mg·L-1组高于对照组(P<0.05),对照组少量表达BMP-2;200 mg·L-1组细胞增殖、BMP-2表达水平及ALP活性与对照组差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 三七总皂甙可通过上调BMP-2的表达水平,增强碱性磷酸酶活性,促进骨髓基质细胞向成骨细胞增殖、分化.
目的 研究三七總皂甙(PNS)對大鼠骨髓基質細胞骨形成蛋白-2（BMP-2）錶達及堿性燐痠酶活性的影響,探討其在骨髓基質細胞嚮成骨細胞增殖、分化中的作用機製.方法 分離、純化大鼠骨髓基質細胞(BMSCs),實驗按不同質量濃度PNS分組（0、50、100、150、200 mg·L-1）,以0 mg·L-1為對照組.均採用成骨誘導液培養,MTT法觀察細胞增殖,ALP活性測定,Western Blotting檢測細胞BMP-2錶達.結果 在第3、5天各組細胞增殖差異無統計學意義(P＞0.05),在第7、9天,50、100、150 mg·L-1組高于對照組(P<0.05);BMP-2錶達水平及ALP活性在50、100及150 mg·L-1組高于對照組(P<0.05),對照組少量錶達BMP-2;200 mg·L-1組細胞增殖、BMP-2錶達水平及ALP活性與對照組差異均無統計學意義(P＞0.05).結論 三七總皂甙可通過上調BMP-2的錶達水平,增彊堿性燐痠酶活性,促進骨髓基質細胞嚮成骨細胞增殖、分化.
목적 연구삼칠총조대(PNS)대대서골수기질세포골형성단백-2（BMP-2）표체급감성린산매활성적영향,탐토기재골수기질세포향성골세포증식、분화중적작용궤제.방법 분리、순화대서골수기질세포(BMSCs),실험안불동질량농도PNS분조（0、50、100、150、200 mg·L-1）,이0 mg·L-1위대조조.균채용성골유도액배양,MTT법관찰세포증식,ALP활성측정,Western Blotting검측세포BMP-2표체.결과 재제3、5천각조세포증식차이무통계학의의(P＞0.05),재제7、9천,50、100、150 mg·L-1조고우대조조(P<0.05);BMP-2표체수평급ALP활성재50、100급150 mg·L-1조고우대조조(P<0.05),대조조소량표체BMP-2;200 mg·L-1조세포증식、BMP-2표체수평급ALP활성여대조조차이균무통계학의의(P＞0.05).결론 삼칠총조대가통과상조BMP-2적표체수평,증강감성린산매활성,촉진골수기질세포향성골세포증식、분화.
