中国麻风皮肤病杂志
中國痳風皮膚病雜誌
중국마풍피부병잡지
CHINA JOURNAL OF LEPROSY AND SKIN DISEASES
2012年
10期
701-704
,共4页
许莉%段逸群%王辉%曾志良%李东升%曹永艳
許莉%段逸群%王輝%曾誌良%李東升%曹永豔
허리%단일군%왕휘%증지량%리동승%조영염
淋球菌%NALP%NF-κB%胱天蛋白酶-1%IL-1β
淋毬菌%NALP%NF-κB%胱天蛋白酶-1%IL-1β
림구균%NALP%NF-κB%광천단백매-1%IL-1β
目的:确定NALP3在淋球菌诱导的人宫颈癌细胞(Hela)促炎细胞因子产生中的作用及其激活途径.方法:将Hela细胞分为空白对照组、Bay11-7082抑制剂组、淋球菌组和淋球菌+Bay11-7082抑制剂组.荧光定量PCR检测Hela细胞内NALP3 mRNA表达,Westem Blot检测Hela细胞核内NF-kB p65和胞质内caspase-1 p20蛋白质水平,酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组细胞培养上清液中IL-1β的含量.结果:淋球菌组细胞内NALP3 mRNA表达是空白对照组的5.8倍,核内NF-kB p65和胞质内caspase-1 p20蛋白质水平是李白对照组的3.2倍和3.1倍,细胞培养上清液中的IL-1β含量显著高于对照组(P<0.01).结论:淋球菌通过活化NF-kB诱导Hela细胞NALP3的表达并活化caspase-1和IL-1β.
目的:確定NALP3在淋毬菌誘導的人宮頸癌細胞(Hela)促炎細胞因子產生中的作用及其激活途徑.方法:將Hela細胞分為空白對照組、Bay11-7082抑製劑組、淋毬菌組和淋毬菌+Bay11-7082抑製劑組.熒光定量PCR檢測Hela細胞內NALP3 mRNA錶達,Westem Blot檢測Hela細胞覈內NF-kB p65和胞質內caspase-1 p20蛋白質水平,酶聯免疫吸附法(ELISA)測定各組細胞培養上清液中IL-1β的含量.結果:淋毬菌組細胞內NALP3 mRNA錶達是空白對照組的5.8倍,覈內NF-kB p65和胞質內caspase-1 p20蛋白質水平是李白對照組的3.2倍和3.1倍,細胞培養上清液中的IL-1β含量顯著高于對照組(P<0.01).結論:淋毬菌通過活化NF-kB誘導Hela細胞NALP3的錶達併活化caspase-1和IL-1β.
목적:학정NALP3재림구균유도적인궁경암세포(Hela)촉염세포인자산생중적작용급기격활도경.방법:장Hela세포분위공백대조조、Bay11-7082억제제조、림구균조화림구균+Bay11-7082억제제조.형광정량PCR검측Hela세포내NALP3 mRNA표체,Westem Blot검측Hela세포핵내NF-kB p65화포질내caspase-1 p20단백질수평,매련면역흡부법(ELISA)측정각조세포배양상청액중IL-1β적함량.결과:림구균조세포내NALP3 mRNA표체시공백대조조적5.8배,핵내NF-kB p65화포질내caspase-1 p20단백질수평시리백대조조적3.2배화3.1배,세포배양상청액중적IL-1β함량현저고우대조조(P<0.01).결론:림구균통과활화NF-kB유도Hela세포NALP3적표체병활화caspase-1화IL-1β.
