生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2012年
5期
10-13
,共4页
肖祥%李大荣%梁剑光%赫卫清
肖祥%李大榮%樑劍光%赫衛清
초상%리대영%량검광%혁위청
异戊酰基转移酶基因%必特螺旋霉素%重组质粒%异源表达
異戊酰基轉移酶基因%必特螺鏇黴素%重組質粒%異源錶達
이무선기전이매기인%필특라선매소%중조질립%이원표체
目的:通过构建重组质粒,异源表达4＂-异戊酰基转移酶基因(4＂-isovaleyltrasferase gene,ist)生产螺旋霉素.方法:在螺旋霉素的4＂位加上异戊酰基侧链从而获得基因药物必特螺旋霉素基因.结果:研究表明acyB2基因是ist的正调控基因,ist基因与acyB2基因构建的ist-acyB2共表达质粒不能在变铅青链霉菌TK24中表达.启动区点突变的回复表明770bp到780bp之间有一碱基由原来的A回复成G.结论:经测序研究后发现在ist的启动区产生了一个点突变,拟回复此突变之后重新构建新的ist-acyB2载体,可用于检测ist基因在异源宿主中的表达情况.
目的:通過構建重組質粒,異源錶達4＂-異戊酰基轉移酶基因(4＂-isovaleyltrasferase gene,ist)生產螺鏇黴素.方法:在螺鏇黴素的4＂位加上異戊酰基側鏈從而穫得基因藥物必特螺鏇黴素基因.結果:研究錶明acyB2基因是ist的正調控基因,ist基因與acyB2基因構建的ist-acyB2共錶達質粒不能在變鉛青鏈黴菌TK24中錶達.啟動區點突變的迴複錶明770bp到780bp之間有一堿基由原來的A迴複成G.結論:經測序研究後髮現在ist的啟動區產生瞭一箇點突變,擬迴複此突變之後重新構建新的ist-acyB2載體,可用于檢測ist基因在異源宿主中的錶達情況.
목적:통과구건중조질립,이원표체4＂-이무선기전이매기인(4＂-isovaleyltrasferase gene,ist)생산라선매소.방법:재라선매소적4＂위가상이무선기측련종이획득기인약물필특라선매소기인.결과:연구표명acyB2기인시ist적정조공기인,ist기인여acyB2기인구건적ist-acyB2공표체질립불능재변연청련매균TK24중표체.계동구점돌변적회복표명770bp도780bp지간유일감기유원래적A회복성G.결론:경측서연구후발현재ist적계동구산생료일개점돌변,의회복차돌변지후중신구건신적ist-acyB2재체,가용우검측ist기인재이원숙주중적표체정황.
