中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
5期
612-616
,共5页
宋杨%孙妩弋%胡姗姗%汪庆童%魏伟
宋楊%孫嫵弋%鬍姍姍%汪慶童%魏偉
송양%손무익%호산산%왕경동%위위
肝星状细胞%小分子干扰RNA%β-arrestin2%凋亡%Bcl-2%Bax%肝纤维化
肝星狀細胞%小分子榦擾RNA%β-arrestin2%凋亡%Bcl-2%Bax%肝纖維化
간성상세포%소분자간우RNA%β-arrestin2%조망%Bcl-2%Bax%간섬유화
目的 研究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA) 干扰β-arrestin2表达对大鼠肝星状细胞株(hepatic stellate cell T6,HSC-T6)凋亡的影响.方法 将化学合成的siRNA β-arrestin2 以Lipofectamine 包裹,转染HSC-T6 细胞,设阴性对照和空白对照;采用逆转录-聚合酶链反应和Western blot检测细胞β-arrestin2表达;采用Western blot检测细胞Bcl-2、Bax的表达;采用流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 转染siRNA的HSC-T6细胞β-arrestin2基因及蛋白表达水平明显下调,β-arrestin2 mRNA水平和蛋白表达水平比对照组分别下调了70%±1.76%和68.43%±2.88%(P<0.01);Bcl-2蛋白被抑制了32.58%±3.46%(P<0.01),而Bax表达增加38.00%±3.72%(P<0.01);转染β-arrestin2 siRNA的HSC-T6细胞凋亡率为37.5%,明显高于正常HSC对照组.结论 siRNA β-arrestin2 能高效抑制HSC-T6 细胞β-arrestin2表达明显减少Bcl-2的表达,增加Bax的表达,从而促进HSC-T6凋亡,具有预防及治疗肝纤维化的潜力.
目的 研究小榦擾RNA(small interfering RNA,siRNA) 榦擾β-arrestin2錶達對大鼠肝星狀細胞株(hepatic stellate cell T6,HSC-T6)凋亡的影響.方法 將化學閤成的siRNA β-arrestin2 以Lipofectamine 包裹,轉染HSC-T6 細胞,設陰性對照和空白對照;採用逆轉錄-聚閤酶鏈反應和Western blot檢測細胞β-arrestin2錶達;採用Western blot檢測細胞Bcl-2、Bax的錶達;採用流式細胞儀檢測細胞凋亡.結果 轉染siRNA的HSC-T6細胞β-arrestin2基因及蛋白錶達水平明顯下調,β-arrestin2 mRNA水平和蛋白錶達水平比對照組分彆下調瞭70%±1.76%和68.43%±2.88%(P<0.01);Bcl-2蛋白被抑製瞭32.58%±3.46%(P<0.01),而Bax錶達增加38.00%±3.72%(P<0.01);轉染β-arrestin2 siRNA的HSC-T6細胞凋亡率為37.5%,明顯高于正常HSC對照組.結論 siRNA β-arrestin2 能高效抑製HSC-T6 細胞β-arrestin2錶達明顯減少Bcl-2的錶達,增加Bax的錶達,從而促進HSC-T6凋亡,具有預防及治療肝纖維化的潛力.
목적 연구소간우RNA(small interfering RNA,siRNA) 간우β-arrestin2표체대대서간성상세포주(hepatic stellate cell T6,HSC-T6)조망적영향.방법 장화학합성적siRNA β-arrestin2 이Lipofectamine 포과,전염HSC-T6 세포,설음성대조화공백대조;채용역전록-취합매련반응화Western blot검측세포β-arrestin2표체;채용Western blot검측세포Bcl-2、Bax적표체;채용류식세포의검측세포조망.결과 전염siRNA적HSC-T6세포β-arrestin2기인급단백표체수평명현하조,β-arrestin2 mRNA수평화단백표체수평비대조조분별하조료70%±1.76%화68.43%±2.88%(P<0.01);Bcl-2단백피억제료32.58%±3.46%(P<0.01),이Bax표체증가38.00%±3.72%(P<0.01);전염β-arrestin2 siRNA적HSC-T6세포조망솔위37.5%,명현고우정상HSC대조조.결론 siRNA β-arrestin2 능고효억제HSC-T6 세포β-arrestin2표체명현감소Bcl-2적표체,증가Bax적표체,종이촉진HSC-T6조망,구유예방급치료간섬유화적잠력.
