中国兽医杂志
中國獸醫雜誌
중국수의잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE
2013年
9期
48-50
,共3页
屠迪%易金娥%邬静%文利新%薛立群
屠迪%易金娥%鄔靜%文利新%薛立群
도적%역금아%오정%문리신%설립군
矢车菊素%肝细胞%抗氧化能力
矢車菊素%肝細胞%抗氧化能力
시차국소%간세포%항양화능력
本试验旨在研究矢车菊素(CY)对发生脂肪变性的L02肝细胞氧化损伤的影响.试验分为4组,各组首先以30mg/mL软脂酸在体外处理24 h使L02肝细胞发生脂肪变性,各组分别添加0、0.01、0.1、1 mg/mL的矢车菊素,连续处理8h后,检测各组细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,丙二醛(MDA)含量以及总抗氧化能力(T-AOC).结果表明,在体外CY可以使发生脂肪变性的L02肝细胞内SOD、GSH-Px活性及T-AOC升高,并降低MDA含量.其中,培养体系中添加0.1 mg/mL CY能显著提高细胞内GSH-Px活性和T-AOC(P＜0.05)并降低细胞内MDA含量(P＜0.05)；培养体系内添加1 mg/mL CY能够极显著提高细胞内SOD、GSH-Px和T-AOC活性(P＜0.01)；并极显著降低细胞内MDA含量(P＜0.01).上述结果可知,在体外CY能有效增强脂肪变形时L02肝细胞的抗氧化能力缓解脂肪变性时的氧化损伤.
本試驗旨在研究矢車菊素(CY)對髮生脂肪變性的L02肝細胞氧化損傷的影響.試驗分為4組,各組首先以30mg/mL軟脂痠在體外處理24 h使L02肝細胞髮生脂肪變性,各組分彆添加0、0.01、0.1、1 mg/mL的矢車菊素,連續處理8h後,檢測各組細胞內超氧化物歧化酶(SOD)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性,丙二醛(MDA)含量以及總抗氧化能力(T-AOC).結果錶明,在體外CY可以使髮生脂肪變性的L02肝細胞內SOD、GSH-Px活性及T-AOC升高,併降低MDA含量.其中,培養體繫中添加0.1 mg/mL CY能顯著提高細胞內GSH-Px活性和T-AOC(P＜0.05)併降低細胞內MDA含量(P＜0.05)；培養體繫內添加1 mg/mL CY能夠極顯著提高細胞內SOD、GSH-Px和T-AOC活性(P＜0.01)；併極顯著降低細胞內MDA含量(P＜0.01).上述結果可知,在體外CY能有效增彊脂肪變形時L02肝細胞的抗氧化能力緩解脂肪變性時的氧化損傷.
본시험지재연구시차국소(CY)대발생지방변성적L02간세포양화손상적영향.시험분위4조,각조수선이30mg/mL연지산재체외처리24 h사L02간세포발생지방변성,각조분별첨가0、0.01、0.1、1 mg/mL적시차국소,련속처리8h후,검측각조세포내초양화물기화매(SOD)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)활성,병이철(MDA)함량이급총항양화능력(T-AOC).결과표명,재체외CY가이사발생지방변성적L02간세포내SOD、GSH-Px활성급T-AOC승고,병강저MDA함량.기중,배양체계중첨가0.1 mg/mL CY능현저제고세포내GSH-Px활성화T-AOC(P＜0.05)병강저세포내MDA함량(P＜0.05)；배양체계내첨가1 mg/mL CY능구겁현저제고세포내SOD、GSH-Px화T-AOC활성(P＜0.01)；병겁현저강저세포내MDA함량(P＜0.01).상술결과가지,재체외CY능유효증강지방변형시L02간세포적항양화능력완해지방변성시적양화손상.
