天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2013年
9期
1234-1236,1204
,共4页
张枝润%周成%娄志华%王若菲%李海舟%李蓉涛
張枝潤%週成%婁誌華%王若菲%李海舟%李蓉濤
장지윤%주성%루지화%왕약비%리해주%리용도
闹羊花%Rhodojaponin-Ⅲ%Rhodojaponin-Ⅵ%含量测定
鬧羊花%Rhodojaponin-Ⅲ%Rhodojaponin-Ⅵ%含量測定
료양화%Rhodojaponin-Ⅲ%Rhodojaponin-Ⅵ%함량측정
Rhododendron molle G.Don%Rhodojaponin-Ⅲ%Rhodojaponin-Ⅵ%content determination
为了建立中药闹羊花中Rhodojaponin-Ⅲ (Rj-Ⅲ)和Rhodojaponin-Ⅵ (Rj-Ⅵ)的含量测定方法,本文采用高效液相色谱-蒸发光散射检测方法(HPLC-ELSD)直接测定闹羊花75％丙酮水提取物中Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ 的含量.采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(40∶60)为流动相,流速1mL/min,柱温30℃,ELSD(Varian 380-L)检测器,雾化器温度55℃,漂移管温度80℃,气体压力为25 psi,载气速度为1.6 L/s,增益为500.结果表明,闹羊花中Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ 的含量分别为1.21 mg/g和1.03 mg/g; Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ回归方程分别为y=2026.8X-789.2,R2=0.9979;Y=3777.6X-1849.5,R2=0.9980;分别 在0.4～2.83 μg/μL和0.6～4.2 μg/μL范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,该方法简单可行,快速,精密度、重现性和稳定性均较好,可应用于中药闹羊花中Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ的含量测定.
為瞭建立中藥鬧羊花中Rhodojaponin-Ⅲ (Rj-Ⅲ)和Rhodojaponin-Ⅵ (Rj-Ⅵ)的含量測定方法,本文採用高效液相色譜-蒸髮光散射檢測方法(HPLC-ELSD)直接測定鬧羊花75％丙酮水提取物中Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ 的含量.採用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱,以甲醇-水(40∶60)為流動相,流速1mL/min,柱溫30℃,ELSD(Varian 380-L)檢測器,霧化器溫度55℃,漂移管溫度80℃,氣體壓力為25 psi,載氣速度為1.6 L/s,增益為500.結果錶明,鬧羊花中Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ 的含量分彆為1.21 mg/g和1.03 mg/g; Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ迴歸方程分彆為y=2026.8X-789.2,R2=0.9979;Y=3777.6X-1849.5,R2=0.9980;分彆 在0.4～2.83 μg/μL和0.6～4.2 μg/μL範圍內,進樣量與峰麵積呈良好的線性關繫,該方法簡單可行,快速,精密度、重現性和穩定性均較好,可應用于中藥鬧羊花中Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ的含量測定.
위료건립중약료양화중Rhodojaponin-Ⅲ (Rj-Ⅲ)화Rhodojaponin-Ⅵ (Rj-Ⅵ)적함량측정방법,본문채용고효액상색보-증발광산사검측방법(HPLC-ELSD)직접측정료양화75％병동수제취물중Rj-Ⅲ화Rj-Ⅵ 적함량.채용Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)색보주,이갑순-수(40∶60)위류동상,류속1mL/min,주온30℃,ELSD(Varian 380-L)검측기,무화기온도55℃,표이관온도80℃,기체압력위25 psi,재기속도위1.6 L/s,증익위500.결과표명,료양화중Rj-Ⅲ화Rj-Ⅵ 적함량분별위1.21 mg/g화1.03 mg/g; Rj-Ⅲ화Rj-Ⅵ회귀방정분별위y=2026.8X-789.2,R2=0.9979;Y=3777.6X-1849.5,R2=0.9980;분별 재0.4～2.83 μg/μL화0.6～4.2 μg/μL범위내,진양량여봉면적정량호적선성관계,해방법간단가행,쾌속,정밀도、중현성화은정성균교호,가응용우중약료양화중Rj-Ⅲ화Rj-Ⅵ적함량측정.
