临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2013年
10期
1215-1217
,共3页
王艳%黄萍%傅明捷%苏咏明
王豔%黃萍%傅明捷%囌詠明
왕염%황평%부명첩%소영명
健脾益肾活血中药%糖尿病肾病%贝那普利%TGF-β1%Col-Ⅳ
健脾益腎活血中藥%糖尿病腎病%貝那普利%TGF-β1%Col-Ⅳ
건비익신활혈중약%당뇨병신병%패나보리%TGF-β1%Col-Ⅳ
目的 探讨健脾益肾活血中药对2型糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用的机理.方法 采用链脲佐菌素+高脂饲料诱导糖尿病肾病(DN)大鼠动物模型,造模成功后分为4组:正常对照组、模型组、贝那普利组和中西药结合治疗组.贝那普利组给予贝那普利10 mg/kg灌胃,中药组加予中药煎剂,连续给药20周后观察大鼠一般状态,检测血清和尿液中BUN、Cr、TC、TG、24 h尿蛋白、HbAlc和FINS水平,并取肾组织染色后行病理检验,观察其组织学改变,测定肾组织内TGF-β1、Col-Ⅳ的表达.结果 中西药结合治疗组实验大鼠一般状态较模型组改善较为明显,贝那普利组和中西药结合治疗组BUN、Cr、TC、TG、24 h尿蛋白、HbA1c和FINS均有所下降,其中中西药结合治疗组指标下降更明显(P<0.05,P<0.01),模型组肾脏形态学病理检测结果观察有明显病变,中西药结合治疗组和贝那普利组有不同程度改善,中西药结合治疗组的TGF-β1、Col-Ⅳ的表达下降明显,与模型组有极显著差异(P<0.01).结论 健脾益肾活血中药可改善2型糖尿病肾病大鼠肾脏损害,延缓肾功能损害进程,对DN大鼠肾功能具有保护作用.
目的 探討健脾益腎活血中藥對2型糖尿病腎病大鼠腎髒保護作用的機理.方法 採用鏈脲佐菌素+高脂飼料誘導糖尿病腎病(DN)大鼠動物模型,造模成功後分為4組:正常對照組、模型組、貝那普利組和中西藥結閤治療組.貝那普利組給予貝那普利10 mg/kg灌胃,中藥組加予中藥煎劑,連續給藥20週後觀察大鼠一般狀態,檢測血清和尿液中BUN、Cr、TC、TG、24 h尿蛋白、HbAlc和FINS水平,併取腎組織染色後行病理檢驗,觀察其組織學改變,測定腎組織內TGF-β1、Col-Ⅳ的錶達.結果 中西藥結閤治療組實驗大鼠一般狀態較模型組改善較為明顯,貝那普利組和中西藥結閤治療組BUN、Cr、TC、TG、24 h尿蛋白、HbA1c和FINS均有所下降,其中中西藥結閤治療組指標下降更明顯(P<0.05,P<0.01),模型組腎髒形態學病理檢測結果觀察有明顯病變,中西藥結閤治療組和貝那普利組有不同程度改善,中西藥結閤治療組的TGF-β1、Col-Ⅳ的錶達下降明顯,與模型組有極顯著差異(P<0.01).結論 健脾益腎活血中藥可改善2型糖尿病腎病大鼠腎髒損害,延緩腎功能損害進程,對DN大鼠腎功能具有保護作用.
목적 탐토건비익신활혈중약대2형당뇨병신병대서신장보호작용적궤리.방법 채용련뇨좌균소+고지사료유도당뇨병신병(DN)대서동물모형,조모성공후분위4조:정상대조조、모형조、패나보리조화중서약결합치료조.패나보리조급여패나보리10 mg/kg관위,중약조가여중약전제,련속급약20주후관찰대서일반상태,검측혈청화뇨액중BUN、Cr、TC、TG、24 h뇨단백、HbAlc화FINS수평,병취신조직염색후행병리검험,관찰기조직학개변,측정신조직내TGF-β1、Col-Ⅳ적표체.결과 중서약결합치료조실험대서일반상태교모형조개선교위명현,패나보리조화중서약결합치료조BUN、Cr、TC、TG、24 h뇨단백、HbA1c화FINS균유소하강,기중중서약결합치료조지표하강경명현(P<0.05,P<0.01),모형조신장형태학병리검측결과관찰유명현병변,중서약결합치료조화패나보리조유불동정도개선,중서약결합치료조적TGF-β1、Col-Ⅳ적표체하강명현,여모형조유겁현저차이(P<0.01).결론 건비익신활혈중약가개선2형당뇨병신병대서신장손해,연완신공능손해진정,대DN대서신공능구유보호작용.