浙江农林大学学报
浙江農林大學學報
절강농림대학학보
JOURNAL OF ZHEJIANG FORESTRY COLLEGE
2014年
2期
308-314
,共7页
竹醋液%挥发性有机化合物%顶空固相微萃取%气象色谱-质谱
竹醋液%揮髮性有機化閤物%頂空固相微萃取%氣象色譜-質譜
죽작액%휘발성유궤화합물%정공고상미췌취%기상색보-질보
bamboo vinegar%VOCS%HS-SPME%GC-MS
为探讨精制前后竹醋液挥发性有机化合物(VOCs)及不同极性萃取纤维头对VOCs的萃取效果,采用2种不同极性萃取纤维头的顶空固相微萃取法(HS-SPME)萃取精制前后竹醋液VOCs,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)分析.2种纤维头萃取出精制前后竹醋液54和57种有机化合物,其中竹醋原液中聚二甲基硅氧烷(PDMS)纤维头萃取出41种,主要为2-甲氧基-苯酚(9.03%),4-乙基-苯酚(8.36%),苯酚(6.48%),聚丙烯酸酯(PA)纤维头萃取出32种,主要为苯酚(17.23%),2-甲氧基-苯酚(12.73%),乙酸(11.80%);精制液中PDMS纤维头萃取出42种,主要为2-甲氧基-苯酚(12.09%),4-乙基-苯酚(8.86%),苯酚(6.80%)等,PA纤维头萃取出35种,主要为苯酚(19.66%),2-甲氧基-苯酚(14.72%),乙酸(6.65%)等.结果显示:PA纤维头对精制前后竹醋液中酸类、酚类和醛类的吸附力优于PDMS纤维头,其中在对酸类的吸附上PA纤维头有较为显著的优势;而在酮类和烯类上PDMS纤维头的吸附力要优于PA纤维头.因此,在使用固相微萃取萃取竹醋液中不同的成分时应该有选择地使用纤维头以便较准确地萃取出目标成分.
為探討精製前後竹醋液揮髮性有機化閤物(VOCs)及不同極性萃取纖維頭對VOCs的萃取效果,採用2種不同極性萃取纖維頭的頂空固相微萃取法(HS-SPME)萃取精製前後竹醋液VOCs,併通過氣相色譜-質譜(GC-MS)分析.2種纖維頭萃取齣精製前後竹醋液54和57種有機化閤物,其中竹醋原液中聚二甲基硅氧烷(PDMS)纖維頭萃取齣41種,主要為2-甲氧基-苯酚(9.03%),4-乙基-苯酚(8.36%),苯酚(6.48%),聚丙烯痠酯(PA)纖維頭萃取齣32種,主要為苯酚(17.23%),2-甲氧基-苯酚(12.73%),乙痠(11.80%);精製液中PDMS纖維頭萃取齣42種,主要為2-甲氧基-苯酚(12.09%),4-乙基-苯酚(8.86%),苯酚(6.80%)等,PA纖維頭萃取齣35種,主要為苯酚(19.66%),2-甲氧基-苯酚(14.72%),乙痠(6.65%)等.結果顯示:PA纖維頭對精製前後竹醋液中痠類、酚類和醛類的吸附力優于PDMS纖維頭,其中在對痠類的吸附上PA纖維頭有較為顯著的優勢;而在酮類和烯類上PDMS纖維頭的吸附力要優于PA纖維頭.因此,在使用固相微萃取萃取竹醋液中不同的成分時應該有選擇地使用纖維頭以便較準確地萃取齣目標成分.
위탐토정제전후죽작액휘발성유궤화합물(VOCs)급불동겁성췌취섬유두대VOCs적췌취효과,채용2충불동겁성췌취섬유두적정공고상미췌취법(HS-SPME)췌취정제전후죽작액VOCs,병통과기상색보-질보(GC-MS)분석.2충섬유두췌취출정제전후죽작액54화57충유궤화합물,기중죽작원액중취이갑기규양완(PDMS)섬유두췌취출41충,주요위2-갑양기-분분(9.03%),4-을기-분분(8.36%),분분(6.48%),취병희산지(PA)섬유두췌취출32충,주요위분분(17.23%),2-갑양기-분분(12.73%),을산(11.80%);정제액중PDMS섬유두췌취출42충,주요위2-갑양기-분분(12.09%),4-을기-분분(8.86%),분분(6.80%)등,PA섬유두췌취출35충,주요위분분(19.66%),2-갑양기-분분(14.72%),을산(6.65%)등.결과현시:PA섬유두대정제전후죽작액중산류、분류화철류적흡부력우우PDMS섬유두,기중재대산류적흡부상PA섬유두유교위현저적우세;이재동류화희류상PDMS섬유두적흡부력요우우PA섬유두.인차,재사용고상미췌취췌취죽작액중불동적성분시응해유선택지사용섬유두이편교준학지췌취출목표성분.