CAJ | 학술논문

为探讨精制前后竹醋液挥发性有机化合物(VOCs)及不同极性萃取纤维头对VOCs的萃取效果,采用2种不同极性萃取纤维头的顶空固相微萃取法(HS-SPME)萃取精制前后竹醋液VOCs,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)分析.2种纤维头萃取出精制前后竹醋液54和57种有机化合物,其中竹醋原液中聚二甲基硅氧烷(PDMS)纤维头萃取出41种,主要为2-甲氧基-苯酚(9.03％),4-乙基-苯酚(8.36％),苯酚(6.48％),聚丙烯酸酯(PA)纤维头萃取出32种,主要为苯酚(17.23％),2-甲氧基-苯酚(12.73％),乙酸(11.80％);精制液中PDMS纤维头萃取出42种,主要为2-甲氧基-苯酚(12.09％),4-乙基-苯酚(8.86％),苯酚(6.80％)等,PA纤维头萃取出35种,主要为苯酚(19.66％),2-甲氧基-苯酚(14.72％),乙酸(6.65％)等.结果显示:PA纤维头对精制前后竹醋液中酸类、酚类和醛类的吸附力优于PDMS纤维头,其中在对酸类的吸附上PA纤维头有较为显著的优势;而在酮类和烯类上PDMS纤维头的吸附力要优于PA纤维头.因此,在使用固相微萃取萃取竹醋液中不同的成分时应该有选择地使用纤维头以便较准确地萃取出目标成分.
위탐토정제전후죽작액휘발성유궤화합물(VOCs)급불동겁성췌취섬유두대VOCs적췌취효과,채용2충불동겁성췌취섬유두적정공고상미췌취법(HS-SPME)췌취정제전후죽작액VOCs,병통과기상색보-질보(GC-MS)분석.2충섬유두췌취출정제전후죽작액54화57충유궤화합물,기중죽작원액중취이갑기규양완(PDMS)섬유두췌취출41충,주요위2-갑양기-분분(9.03％),4-을기-분분(8.36％),분분(6.48％),취병희산지(PA)섬유두췌취출32충,주요위분분(17.23％),2-갑양기-분분(12.73％),을산(11.80％);정제액중PDMS섬유두췌취출42충,주요위2-갑양기-분분(12.09％),4-을기-분분(8.86％),분분(6.80％)등,PA섬유두췌취출35충,주요위분분(19.66％),2-갑양기-분분(14.72％),을산(6.65％)등.결과현시:PA섬유두대정제전후죽작액중산류、분류화철류적흡부력우우PDMS섬유두,기중재대산류적흡부상PA섬유두유교위현저적우세;이재동류화희류상PDMS섬유두적흡부력요우우PA섬유두.인차,재사용고상미췌취췌취죽작액중불동적성분시응해유선택지사용섬유두이편교준학지췌취출목표성분.