湘南学院学报（医学版）
湘南學院學報（醫學版）
상남학원학보（의학판）
JOURNAL OF XIANGNAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2013年
1期
1-3
,共3页
欧立文%罗云海%李之茂%彭锦兰
歐立文%囉雲海%李之茂%彭錦蘭
구립문%라운해%리지무%팽금란
大鼠%哮喘%细胞周期蛋白D1%气道重塑
大鼠%哮喘%細胞週期蛋白D1%氣道重塑
대서%효천%세포주기단백D1%기도중소
目的 探讨哮喘大鼠肺组织中细胞周期蛋白D1 (Cyclin D1)的表达对气道重塑的影响.方法 将20只大鼠随机分为正常组(10只)和哮喘组(10只).哮喘组分别于1d和8d用卵蛋白(OVA) 10 mg、氢氧化铝20mg和生理盐水2ml制成悬液腹腔注射致敏.15 d开始用1％ OVA雾化吸入激发,每周3次,共8周.末次激发24h后处死,取右下肺组织用10％甲醛固定、石蜡包埋和切片.用图像分析仪测定气道内周径(Pi)、外周径(Pe),并计算管壁面积(WA)、气道平滑肌面积(SMC-A)、气道平滑肌细胞数(N),且WA、SMC-A、N均用Pi进行标准化.免疫组化检测肺组织中Cyclin D1的表达.正常组大鼠用生理盐水替代卵蛋白,余同哮喘组.结果 哮喘组肺组织中Cyclin D1的表达、WA/Pi、SMC-A/Pi和N/Pi均高于正常组,差异均有统计学意义.Cyclin D1与WA/Pi、SMC-A/Pi和N/Pi均呈正相关性.结论 哮喘大鼠肺组织中cyclin D1高表达参与气道平滑肌细胞增殖,从而导致哮喘气道重塑.
目的 探討哮喘大鼠肺組織中細胞週期蛋白D1 (Cyclin D1)的錶達對氣道重塑的影響.方法 將20隻大鼠隨機分為正常組(10隻)和哮喘組(10隻).哮喘組分彆于1d和8d用卵蛋白(OVA) 10 mg、氫氧化鋁20mg和生理鹽水2ml製成懸液腹腔註射緻敏.15 d開始用1％ OVA霧化吸入激髮,每週3次,共8週.末次激髮24h後處死,取右下肺組織用10％甲醛固定、石蠟包埋和切片.用圖像分析儀測定氣道內週徑(Pi)、外週徑(Pe),併計算管壁麵積(WA)、氣道平滑肌麵積(SMC-A)、氣道平滑肌細胞數(N),且WA、SMC-A、N均用Pi進行標準化.免疫組化檢測肺組織中Cyclin D1的錶達.正常組大鼠用生理鹽水替代卵蛋白,餘同哮喘組.結果 哮喘組肺組織中Cyclin D1的錶達、WA/Pi、SMC-A/Pi和N/Pi均高于正常組,差異均有統計學意義.Cyclin D1與WA/Pi、SMC-A/Pi和N/Pi均呈正相關性.結論 哮喘大鼠肺組織中cyclin D1高錶達參與氣道平滑肌細胞增殖,從而導緻哮喘氣道重塑.
목적 탐토효천대서폐조직중세포주기단백D1 (Cyclin D1)적표체대기도중소적영향.방법 장20지대서수궤분위정상조(10지)화효천조(10지).효천조분별우1d화8d용란단백(OVA) 10 mg、경양화려20mg화생리염수2ml제성현액복강주사치민.15 d개시용1％ OVA무화흡입격발,매주3차,공8주.말차격발24h후처사,취우하폐조직용10％갑철고정、석사포매화절편.용도상분석의측정기도내주경(Pi)、외주경(Pe),병계산관벽면적(WA)、기도평활기면적(SMC-A)、기도평활기세포수(N),차WA、SMC-A、N균용Pi진행표준화.면역조화검측폐조직중Cyclin D1적표체.정상조대서용생리염수체대란단백,여동효천조.결과 효천조폐조직중Cyclin D1적표체、WA/Pi、SMC-A/Pi화N/Pi균고우정상조,차이균유통계학의의.Cyclin D1여WA/Pi、SMC-A/Pi화N/Pi균정정상관성.결론 효천대서폐조직중cyclin D1고표체삼여기도평활기세포증식,종이도치효천기도중소.
