安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
10期
1428-1430
,共3页
李翔%胡海霞%周安%王效山
李翔%鬍海霞%週安%王效山
리상%호해하%주안%왕효산
制备液相色谱%藤黄%新藤黄酸%正交设计
製備液相色譜%籐黃%新籐黃痠%正交設計
제비액상색보%등황%신등황산%정교설계
目的 优化制备型液相色谱PR HPLC分离纯化新藤黄酸的方法.方法 以新藤黄酸得率为考察指标,藤黄醇提取粗品用PR HPLC分离纯化,正交设计法优化分离条件,HPLC进行含量测定.结果 最佳制备色谱分离条件为:上样量50 g,流速180 ml·min-1,流动相甲醇水(80∶20),室温进行;所得新藤黄酸为明黄色针状结晶,纯度不小于95%.结论 工艺优化合理,重现性好.
目的 優化製備型液相色譜PR HPLC分離純化新籐黃痠的方法.方法 以新籐黃痠得率為攷察指標,籐黃醇提取粗品用PR HPLC分離純化,正交設計法優化分離條件,HPLC進行含量測定.結果 最佳製備色譜分離條件為:上樣量50 g,流速180 ml·min-1,流動相甲醇水(80∶20),室溫進行;所得新籐黃痠為明黃色針狀結晶,純度不小于95%.結論 工藝優化閤理,重現性好.
목적 우화제비형액상색보PR HPLC분리순화신등황산적방법.방법 이신등황산득솔위고찰지표,등황순제취조품용PR HPLC분리순화,정교설계법우화분리조건,HPLC진행함량측정.결과 최가제비색보분리조건위:상양량50 g,류속180 ml·min-1,류동상갑순수(80∶20),실온진행;소득신등황산위명황색침상결정,순도불소우95%.결론 공예우화합리,중현성호.