遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2013年
3期
359-364
,共6页
马晓军%郭浩辉%郝绍文%孙首选%杨小春%余博%金群华
馬曉軍%郭浩輝%郝紹文%孫首選%楊小春%餘博%金群華
마효군%곽호휘%학소문%손수선%양소춘%여박%금군화
瘦素受体%单核苷酸多态性%病例对照研究%骨性关节炎%回族
瘦素受體%單覈苷痠多態性%病例對照研究%骨性關節炎%迴族
수소수체%단핵감산다태성%병례대조연구%골성관절염%회족
为探讨宁夏回族原发性膝骨性关节炎(Osteoarthritis,OA)与瘦素受体基因(Leptin receptor,LEPR)A668G位点单核苷酸多态性(SNPs)之间的关系,文章运用病例-对照研究,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对148例兼具原发症状和影象证据的宁夏回族膝OA患者以及155名年龄、性别相匹配的对照群体进行LEPR A668G SNPs检测,并进行测序验证,分析LEPR基因多态性与膝OA的易感关联.研究表明,膝OA组瘦素(Leptin,LEP)水平显著高于对照组(P<0.001),血浆可溶性瘦素受体(sLEPR)水平较对照组明显降低(P<0.001),膝OA组LEPR A668G位点AG/GA+GG基因型和G等位基因的分布频率和对照组存在差异(P=0.008和P=0.024).研究结果提示,LEPR A668G位点的多态性可能与宁夏回族人群中膝OA易感性相关,可以作为预测宁夏回族膝OA发病危险的遗传标记及早期防治的候选基因之一.
為探討寧夏迴族原髮性膝骨性關節炎(Osteoarthritis,OA)與瘦素受體基因(Leptin receptor,LEPR)A668G位點單覈苷痠多態性(SNPs)之間的關繫,文章運用病例-對照研究,通過聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術,對148例兼具原髮癥狀和影象證據的寧夏迴族膝OA患者以及155名年齡、性彆相匹配的對照群體進行LEPR A668G SNPs檢測,併進行測序驗證,分析LEPR基因多態性與膝OA的易感關聯.研究錶明,膝OA組瘦素(Leptin,LEP)水平顯著高于對照組(P<0.001),血漿可溶性瘦素受體(sLEPR)水平較對照組明顯降低(P<0.001),膝OA組LEPR A668G位點AG/GA+GG基因型和G等位基因的分佈頻率和對照組存在差異(P=0.008和P=0.024).研究結果提示,LEPR A668G位點的多態性可能與寧夏迴族人群中膝OA易感性相關,可以作為預測寧夏迴族膝OA髮病危險的遺傳標記及早期防治的候選基因之一.
위탐토저하회족원발성슬골성관절염(Osteoarthritis,OA)여수소수체기인(Leptin receptor,LEPR)A668G위점단핵감산다태성(SNPs)지간적관계,문장운용병례-대조연구,통과취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술,대148례겸구원발증상화영상증거적저하회족슬OA환자이급155명년령、성별상필배적대조군체진행LEPR A668G SNPs검측,병진행측서험증,분석LEPR기인다태성여슬OA적역감관련.연구표명,슬OA조수소(Leptin,LEP)수평현저고우대조조(P<0.001),혈장가용성수소수체(sLEPR)수평교대조조명현강저(P<0.001),슬OA조LEPR A668G위점AG/GA+GG기인형화G등위기인적분포빈솔화대조조존재차이(P=0.008화P=0.024).연구결과제시,LEPR A668G위점적다태성가능여저하회족인군중슬OA역감성상관,가이작위예측저하회족슬OA발병위험적유전표기급조기방치적후선기인지일.