中国科技信息
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중국과기신식
CHINA SCIENCE AND TECHNOLOGY INFORMATION
2013年
8期
139-140
,共2页
曹晓晓%徐菁%刘列钧%王海燕%李秀维%王建强%谷云有
曹曉曉%徐菁%劉列鈞%王海燕%李秀維%王建彊%穀雲有
조효효%서정%류렬균%왕해연%리수유%왕건강%곡운유
碘酸钾%碘化钾%调节因子沉默调节蛋白1mRNA表达
碘痠鉀%碘化鉀%調節因子沉默調節蛋白1mRNA錶達
전산갑%전화갑%조절인자침묵조절단백1mRNA표체
目的:观察不同剂量的碘酸钾和碘化钾对大鼠肝脏SIRT1基因表达的影响.方法:根据喂养碘剂和剂量不同将Wistar大鼠随机分为8组,即:适碘组(KI、KI03),10倍高碘组(10KI、10KI03)、50倍高碘组(50KI、50K103),100倍高碘组(100KI、100KI03).喂养半年后,利用实时荧光定量PCR (Real-time PCR)分析大鼠肝脏SIRT1基因表达水平.结果:适碘组中,SIRT1在KI组中的mRNA表达量高于KI03组,P＜0.05；10倍剂量组中,SIRT1在10KI组中的基因表达水平明显高于10KI03,P＜0.01；50倍和1 00倍剂量组中,SIRT1的基因表达量在两种不同碘剂组中没有统计学差异,P＞0.05；不论摄入何种碘剂,SIRT1在高剂量碘组中的基因表达量均高于适碘组.结论:高剂量的碘化剂和碘酸钾均可上调大鼠肝脏SIRT1基因表达量,肝脏SIRT1基因的表达上调可能是机体改善高碘致高脂血症的一种重要的分子机制.
目的:觀察不同劑量的碘痠鉀和碘化鉀對大鼠肝髒SIRT1基因錶達的影響.方法:根據餵養碘劑和劑量不同將Wistar大鼠隨機分為8組,即:適碘組(KI、KI03),10倍高碘組(10KI、10KI03)、50倍高碘組(50KI、50K103),100倍高碘組(100KI、100KI03).餵養半年後,利用實時熒光定量PCR (Real-time PCR)分析大鼠肝髒SIRT1基因錶達水平.結果:適碘組中,SIRT1在KI組中的mRNA錶達量高于KI03組,P＜0.05；10倍劑量組中,SIRT1在10KI組中的基因錶達水平明顯高于10KI03,P＜0.01；50倍和1 00倍劑量組中,SIRT1的基因錶達量在兩種不同碘劑組中沒有統計學差異,P＞0.05；不論攝入何種碘劑,SIRT1在高劑量碘組中的基因錶達量均高于適碘組.結論:高劑量的碘化劑和碘痠鉀均可上調大鼠肝髒SIRT1基因錶達量,肝髒SIRT1基因的錶達上調可能是機體改善高碘緻高脂血癥的一種重要的分子機製.
목적:관찰불동제량적전산갑화전화갑대대서간장SIRT1기인표체적영향.방법:근거위양전제화제량불동장Wistar대서수궤분위8조,즉:괄전조(KI、KI03),10배고전조(10KI、10KI03)、50배고전조(50KI、50K103),100배고전조(100KI、100KI03).위양반년후,이용실시형광정량PCR (Real-time PCR)분석대서간장SIRT1기인표체수평.결과:괄전조중,SIRT1재KI조중적mRNA표체량고우KI03조,P＜0.05；10배제량조중,SIRT1재10KI조중적기인표체수평명현고우10KI03,P＜0.01；50배화1 00배제량조중,SIRT1적기인표체량재량충불동전제조중몰유통계학차이,P＞0.05；불론섭입하충전제,SIRT1재고제량전조중적기인표체량균고우괄전조.결론:고제량적전화제화전산갑균가상조대서간장SIRT1기인표체량,간장SIRT1기인적표체상조가능시궤체개선고전치고지혈증적일충중요적분자궤제.
