医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2012年
11期
1124-1127
,共4页
徐祖才%王学峰%雷显泽%徐忠祥%徐平
徐祖纔%王學峰%雷顯澤%徐忠祥%徐平
서조재%왕학봉%뢰현택%서충상%서평
丙戊酸钠%细胞外信号调节激酶%神经元%癫痫样放电
丙戊痠鈉%細胞外信號調節激酶%神經元%癲癇樣放電
병무산납%세포외신호조절격매%신경원%전간양방전
目的 细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)参与癫痫的发生,但其与抗癫痫药物之间的关系不明确,文中旨在观察丙戊酸钠对大鼠海马神经元癫痫样放电后磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)的影响.方法 取24h内新生Wistar大鼠,雌雄不拘,迅速断头取脑.建立神经元癫痫样放电模型,将神经元分为空白对照组和丙戊酸钠组,量效实验中,于神经元癫痫样放电前30min时加入不同浓度的丙戊酸钠(50mg/L、75mg/L、100mg/L),运用免疫荧光技术测定p-ERK1/2在不同浓度时的表达;时效实验中,分别于癫痫样放电前30min,放电后0min、30min、2h和6h加入50mg/L丙戊酸钠,采用 Wester blot观察p-ERK1/2的变化.结果 量效实验中,不同浓度的丙戊酸钠均能降低ERK1/2的磷酸化水平,且无显著性差异.时效实验中,于放电前30min时加入丙戊酸钠对ERK1/2的磷酸化水平抑制最明显,与以后各时间点间都有显著性差异.结论 海马神经元癫痫样放电后ERK1/2被过度持久的激活,在早期小剂量有效浓度的丙戊酸钠能显著抑制此反应中ERK1/2的磷酸化水平.
目的 細胞外信號調節激酶(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)參與癲癇的髮生,但其與抗癲癇藥物之間的關繫不明確,文中旨在觀察丙戊痠鈉對大鼠海馬神經元癲癇樣放電後燐痠化ERK1/2(p-ERK1/2)的影響.方法 取24h內新生Wistar大鼠,雌雄不拘,迅速斷頭取腦.建立神經元癲癇樣放電模型,將神經元分為空白對照組和丙戊痠鈉組,量效實驗中,于神經元癲癇樣放電前30min時加入不同濃度的丙戊痠鈉(50mg/L、75mg/L、100mg/L),運用免疫熒光技術測定p-ERK1/2在不同濃度時的錶達;時效實驗中,分彆于癲癇樣放電前30min,放電後0min、30min、2h和6h加入50mg/L丙戊痠鈉,採用 Wester blot觀察p-ERK1/2的變化.結果 量效實驗中,不同濃度的丙戊痠鈉均能降低ERK1/2的燐痠化水平,且無顯著性差異.時效實驗中,于放電前30min時加入丙戊痠鈉對ERK1/2的燐痠化水平抑製最明顯,與以後各時間點間都有顯著性差異.結論 海馬神經元癲癇樣放電後ERK1/2被過度持久的激活,在早期小劑量有效濃度的丙戊痠鈉能顯著抑製此反應中ERK1/2的燐痠化水平.
목적 세포외신호조절격매(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)삼여전간적발생,단기여항전간약물지간적관계불명학,문중지재관찰병무산납대대서해마신경원전간양방전후린산화ERK1/2(p-ERK1/2)적영향.방법 취24h내신생Wistar대서,자웅불구,신속단두취뇌.건립신경원전간양방전모형,장신경원분위공백대조조화병무산납조,량효실험중,우신경원전간양방전전30min시가입불동농도적병무산납(50mg/L、75mg/L、100mg/L),운용면역형광기술측정p-ERK1/2재불동농도시적표체;시효실험중,분별우전간양방전전30min,방전후0min、30min、2h화6h가입50mg/L병무산납,채용 Wester blot관찰p-ERK1/2적변화.결과 량효실험중,불동농도적병무산납균능강저ERK1/2적린산화수평,차무현저성차이.시효실험중,우방전전30min시가입병무산납대ERK1/2적린산화수평억제최명현,여이후각시간점간도유현저성차이.결론 해마신경원전간양방전후ERK1/2피과도지구적격활,재조기소제량유효농도적병무산납능현저억제차반응중ERK1/2적린산화수평.