中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
11期
1535-1538
,共4页
陈冬莲%侯华新%郑华%梁燕%黎丹戎
陳鼕蓮%侯華新%鄭華%樑燕%黎丹戎
진동련%후화신%정화%량연%려단융
鼻咽癌%大黄素%放射增敏%自噬%透射电镜%定量PCR
鼻嚥癌%大黃素%放射增敏%自噬%透射電鏡%定量PCR
비인암%대황소%방사증민%자서%투사전경%정량PCR
目的 研究大黄素在放射增敏过程中对鼻咽癌CNE-1细胞是否产生自噬现象,并探讨其放射增敏作用与自噬相关基因mRNA表达的关系.方法 鼻咽癌细胞分为空白组、大黄素组、照射组和大黄素联合射线增敏组,采用透射电镜观察各组细胞内自噬小体的形成及超微结构的改变,并运用荧光定量PCR方法检测基因ULK1、GABARAPL1、Beclin1、Bcl-2的mRNA表达水平.结果 除空白组外其余各实验组均可观察到自噬小体的形成.与空白组比较,各组ULK1mRNA表达均升高(P<0.05),其中大黄素增敏组表达最高(P<0.01);而Beclin1和Bcl-2 mRNA表达下调;GABARAPL1除大黄素增敏组升高外(P<0.05),其它各组变化不明显.结论 大黄素在鼻咽癌细胞放射增敏过程伴随着自噬产生,自噬性死亡可能是大黄素放射增敏的途径之一.
目的 研究大黃素在放射增敏過程中對鼻嚥癌CNE-1細胞是否產生自噬現象,併探討其放射增敏作用與自噬相關基因mRNA錶達的關繫.方法 鼻嚥癌細胞分為空白組、大黃素組、照射組和大黃素聯閤射線增敏組,採用透射電鏡觀察各組細胞內自噬小體的形成及超微結構的改變,併運用熒光定量PCR方法檢測基因ULK1、GABARAPL1、Beclin1、Bcl-2的mRNA錶達水平.結果 除空白組外其餘各實驗組均可觀察到自噬小體的形成.與空白組比較,各組ULK1mRNA錶達均升高(P<0.05),其中大黃素增敏組錶達最高(P<0.01);而Beclin1和Bcl-2 mRNA錶達下調;GABARAPL1除大黃素增敏組升高外(P<0.05),其它各組變化不明顯.結論 大黃素在鼻嚥癌細胞放射增敏過程伴隨著自噬產生,自噬性死亡可能是大黃素放射增敏的途徑之一.
목적 연구대황소재방사증민과정중대비인암CNE-1세포시부산생자서현상,병탐토기방사증민작용여자서상관기인mRNA표체적관계.방법 비인암세포분위공백조、대황소조、조사조화대황소연합사선증민조,채용투사전경관찰각조세포내자서소체적형성급초미결구적개변,병운용형광정량PCR방법검측기인ULK1、GABARAPL1、Beclin1、Bcl-2적mRNA표체수평.결과 제공백조외기여각실험조균가관찰도자서소체적형성.여공백조비교,각조ULK1mRNA표체균승고(P<0.05),기중대황소증민조표체최고(P<0.01);이Beclin1화Bcl-2 mRNA표체하조;GABARAPL1제대황소증민조승고외(P<0.05),기타각조변화불명현.결론 대황소재비인암세포방사증민과정반수착자서산생,자서성사망가능시대황소방사증민적도경지일.
