中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
11期
1511-1515
,共5页
胡义平%贺龙刚%李润明%李珉珉%张嘉杰%刘叔文%李晓娟
鬍義平%賀龍剛%李潤明%李珉珉%張嘉傑%劉叔文%李曉娟
호의평%하룡강%리윤명%리민민%장가걸%류숙문%리효연
HIV gp41融合多肽(FP)%调节性T细胞(Treg)%TCR%IL-10%T细胞%HIV-1
HIV gp41融閤多肽(FP)%調節性T細胞(Treg)%TCR%IL-10%T細胞%HIV-1
HIV gp41융합다태(FP)%조절성T세포(Treg)%TCR%IL-10%T세포%HIV-1
目的 探讨HIV gp41融合多肽(fusion peptide,FP)与机体免疫细胞的相互作用,观察FP能否影响抗原特异性的调节性T细胞活化.方法 用免疫磁珠分离DO11 10小鼠脾脏CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)、CD4+CD25-效应性T细胞(Teff)共培养,3d后采用CCK-8法分析FP对OVA 323-339抗原激活的Treg抑制Teff细胞增殖的影响.另外,ELISA法检测FP对Treg细胞IL-10分泌的影响,荧光共聚焦分析FP多肽在Treg细胞表面与TCR的共分布.结果 25 mg·L-1的FP能降低Treg的抑制活性和IL-10分泌,在活化的Treg细胞表面有FP和TCR荧光的重叠.结论 FP降低抗原特异性Treg细胞的抑制功能,可能与其抑制IL-10合成有关;它与TCR在细胞膜的相互作用也可能影响APC向Treg细胞递呈活化信号,干扰Treg的活化.
目的 探討HIV gp41融閤多肽(fusion peptide,FP)與機體免疫細胞的相互作用,觀察FP能否影響抗原特異性的調節性T細胞活化.方法 用免疫磁珠分離DO11 10小鼠脾髒CD4+CD25+調節性T細胞(Treg)、CD4+CD25-效應性T細胞(Teff)共培養,3d後採用CCK-8法分析FP對OVA 323-339抗原激活的Treg抑製Teff細胞增殖的影響.另外,ELISA法檢測FP對Treg細胞IL-10分泌的影響,熒光共聚焦分析FP多肽在Treg細胞錶麵與TCR的共分佈.結果 25 mg·L-1的FP能降低Treg的抑製活性和IL-10分泌,在活化的Treg細胞錶麵有FP和TCR熒光的重疊.結論 FP降低抗原特異性Treg細胞的抑製功能,可能與其抑製IL-10閤成有關;它與TCR在細胞膜的相互作用也可能影響APC嚮Treg細胞遞呈活化信號,榦擾Treg的活化.
목적 탐토HIV gp41융합다태(fusion peptide,FP)여궤체면역세포적상호작용,관찰FP능부영향항원특이성적조절성T세포활화.방법 용면역자주분리DO11 10소서비장CD4+CD25+조절성T세포(Treg)、CD4+CD25-효응성T세포(Teff)공배양,3d후채용CCK-8법분석FP대OVA 323-339항원격활적Treg억제Teff세포증식적영향.령외,ELISA법검측FP대Treg세포IL-10분비적영향,형광공취초분석FP다태재Treg세포표면여TCR적공분포.결과 25 mg·L-1적FP능강저Treg적억제활성화IL-10분비,재활화적Treg세포표면유FP화TCR형광적중첩.결론 FP강저항원특이성Treg세포적억제공능,가능여기억제IL-10합성유관;타여TCR재세포막적상호작용야가능영향APC향Treg세포체정활화신호,간우Treg적활화.
