中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
2期
414-417
,共4页
苏秀霞%杨玉娜%李凯斌%李仲谨%耿肖莎
囌秀霞%楊玉娜%李凱斌%李仲謹%耿肖莎
소수하%양옥나%리개빈%리중근%경초사
当归油%羟丙基-β-环糊精%包合物%正交试验
噹歸油%羥丙基-β-環糊精%包閤物%正交試驗
당귀유%간병기-β-배호정%포합물%정교시험
目的 研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合当归挥发油的最佳工艺,并对包合物进行表征.方法 采用水浴恒温磁力搅拌法制备当归油-HP-β-CD包合物；通过L9(34)正交试验对制备工艺进行优化,并以挥发油包合率和包合产率为指标评价包合工艺,利用红外(FT-IR)、紫外分光光度(UV)和薄层层析色谱(TLC)对包合物进行表征.结果 最佳合成工艺为当归油1 mL,(HP-β-CD/g):(当归油/mL)为6∶1,(水/mL):(当归油/mL)为15∶1,包合温度为40℃,包合时间为4h.结论 HP-β-CD与当归油形成了包合物,且在包合过程中未改变当归油的化学成分,提高了当归油的缓释效果.
目的 研究羥丙基-β-環糊精(HP-β-CD)包閤噹歸揮髮油的最佳工藝,併對包閤物進行錶徵.方法 採用水浴恆溫磁力攪拌法製備噹歸油-HP-β-CD包閤物；通過L9(34)正交試驗對製備工藝進行優化,併以揮髮油包閤率和包閤產率為指標評價包閤工藝,利用紅外(FT-IR)、紫外分光光度(UV)和薄層層析色譜(TLC)對包閤物進行錶徵.結果 最佳閤成工藝為噹歸油1 mL,(HP-β-CD/g):(噹歸油/mL)為6∶1,(水/mL):(噹歸油/mL)為15∶1,包閤溫度為40℃,包閤時間為4h.結論 HP-β-CD與噹歸油形成瞭包閤物,且在包閤過程中未改變噹歸油的化學成分,提高瞭噹歸油的緩釋效果.
목적 연구간병기-β-배호정(HP-β-CD)포합당귀휘발유적최가공예,병대포합물진행표정.방법 채용수욕항온자력교반법제비당귀유-HP-β-CD포합물；통과L9(34)정교시험대제비공예진행우화,병이휘발유포합솔화포합산솔위지표평개포합공예,이용홍외(FT-IR)、자외분광광도(UV)화박층층석색보(TLC)대포합물진행표정.결과 최가합성공예위당귀유1 mL,(HP-β-CD/g):(당귀유/mL)위6∶1,(수/mL):(당귀유/mL)위15∶1,포합온도위40℃,포합시간위4h.결론 HP-β-CD여당귀유형성료포합물,차재포합과정중미개변당귀유적화학성분,제고료당귀유적완석효과.
