中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
2期
324-327
,共4页
郁金%姜黄素%倍半萜%高效液相色谱法
鬱金%薑黃素%倍半萜%高效液相色譜法
욱금%강황소%배반첩%고효액상색보법
目的 建立高效液相色谱法同时测定郁金药材中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素3种姜黄素类成分和bisacurone B、芳姜黄酮2种倍半萜类成分.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.6％冰乙酸溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长分别为240 nm和420 nm.结果 在此色谱条件下5种成分可完全分离；在测定范围内均表现出良好的线性关系；方法回收率在97.05％ ～ 101.28％,RSD均小于3％.结论 该分析方法能够简便、快速、准确地测定郁金中5个主要成分,可以较全面地反映郁金药材的质量优劣.
目的 建立高效液相色譜法同時測定鬱金藥材中薑黃素、去甲氧基薑黃素、雙去甲氧基薑黃素3種薑黃素類成分和bisacurone B、芳薑黃酮2種倍半萜類成分.方法 採用Diamonsil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.6％冰乙痠溶液梯度洗脫,體積流量1.0 mL/min,柱溫30℃,檢測波長分彆為240 nm和420 nm.結果 在此色譜條件下5種成分可完全分離；在測定範圍內均錶現齣良好的線性關繫；方法迴收率在97.05％ ～ 101.28％,RSD均小于3％.結論 該分析方法能夠簡便、快速、準確地測定鬱金中5箇主要成分,可以較全麵地反映鬱金藥材的質量優劣.
목적 건립고효액상색보법동시측정욱금약재중강황소、거갑양기강황소、쌍거갑양기강황소3충강황소류성분화bisacurone B、방강황동2충배반첩류성분.방법 채용Diamonsil C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),을정-0.6％빙을산용액제도세탈,체적류량1.0 mL/min,주온30℃,검측파장분별위240 nm화420 nm.결과 재차색보조건하5충성분가완전분리；재측정범위내균표현출량호적선성관계；방법회수솔재97.05％ ～ 101.28％,RSD균소우3％.결론 해분석방법능구간편、쾌속、준학지측정욱금중5개주요성분,가이교전면지반영욱금약재적질량우렬.
