中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
2期
293-296
,共4页
王蕾%谈瑄忠%毛春芹%陆兔林%王会娟%胡颖菲
王蕾%談瑄忠%毛春芹%陸兔林%王會娟%鬍穎菲
왕뢰%담선충%모춘근%륙토림%왕회연%호영비
淫桂通便颗粒%葛根素%淫羊藿苷%肉桂酸%肉桂醛%和厚朴酚%厚朴酚%HPLC
淫桂通便顆粒%葛根素%淫羊藿苷%肉桂痠%肉桂醛%和厚樸酚%厚樸酚%HPLC
음계통편과립%갈근소%음양곽감%육계산%육계철%화후박분%후박분%HPLC
目的 建立同时测定淫桂通便颗粒(肉桂、淫羊藿、厚朴、葛根、薤白、茯苓)中葛根素、淫羊藿苷、肉桂酸、肉桂醛、和厚朴酚与厚朴酚的反相高效液相方法.方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35 ℃,检测波长290 nm.结果 通过方法学考察,葛根素在1.56 ～7.80μg、淫羊藿苷在8.70 ～43.50μg、肉桂酸在7.37 ～36.84 μg、肉桂醛在0.50 ～2.50 μg、和厚朴酚在8.92 ～44.62 μg、厚朴酚在11.14 ～55.69 μg范围内,均成良好的线性关系；相关系数分别为0.9999、0.9996、0.9997、0.9998、0.9997、0.9997；平均回收率分别为97.20％、98.78％、97.48％、97.39％、98.81％、98.40％,RSD分别为2.15％、0.79％、1.71％、1.47％、0.82％、0.91％.结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制.
目的 建立同時測定淫桂通便顆粒(肉桂、淫羊藿、厚樸、葛根、薤白、茯苓)中葛根素、淫羊藿苷、肉桂痠、肉桂醛、和厚樸酚與厚樸酚的反相高效液相方法.方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1％燐痠水溶液梯度洗脫,體積流量1.0 mL/min,柱溫35 ℃,檢測波長290 nm.結果 通過方法學攷察,葛根素在1.56 ～7.80μg、淫羊藿苷在8.70 ～43.50μg、肉桂痠在7.37 ～36.84 μg、肉桂醛在0.50 ～2.50 μg、和厚樸酚在8.92 ～44.62 μg、厚樸酚在11.14 ～55.69 μg範圍內,均成良好的線性關繫；相關繫數分彆為0.9999、0.9996、0.9997、0.9998、0.9997、0.9997；平均迴收率分彆為97.20％、98.78％、97.48％、97.39％、98.81％、98.40％,RSD分彆為2.15％、0.79％、1.71％、1.47％、0.82％、0.91％.結論 該方法簡便、準確、重複性好,可作為該製劑的質量控製.
목적 건립동시측정음계통편과립(육계、음양곽、후박、갈근、해백、복령)중갈근소、음양곽감、육계산、육계철、화후박분여후박분적반상고효액상방법.방법 Kromasil C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-0.1％린산수용액제도세탈,체적류량1.0 mL/min,주온35 ℃,검측파장290 nm.결과 통과방법학고찰,갈근소재1.56 ～7.80μg、음양곽감재8.70 ～43.50μg、육계산재7.37 ～36.84 μg、육계철재0.50 ～2.50 μg、화후박분재8.92 ～44.62 μg、후박분재11.14 ～55.69 μg범위내,균성량호적선성관계；상관계수분별위0.9999、0.9996、0.9997、0.9998、0.9997、0.9997；평균회수솔분별위97.20％、98.78％、97.48％、97.39％、98.81％、98.40％,RSD분별위2.15％、0.79％、1.71％、1.47％、0.82％、0.91％.결론 해방법간편、준학、중복성호,가작위해제제적질량공제.
