中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
3期
584-588
,共5页
梁朔%张振秋%米宝丽%暴凤伟%谢剑琳%尤春雪
樑朔%張振鞦%米寶麗%暴鳳偉%謝劍琳%尤春雪
량삭%장진추%미보려%폭봉위%사검림%우춘설
决明子%高效液相色谱%橙黄决明素%大黄酚
決明子%高效液相色譜%橙黃決明素%大黃酚
결명자%고효액상색보%등황결명소%대황분
目的 建立决明子中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚6个成分的HPLC测定方法,比较生、炒决明子中化学成分含有量的差别.方法 采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min检测波长为284 nm.结果 生、炒决明子中6个成分橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚进样量分别在0.114 4 ～1.144 μg(r =0.999 2),0.037 60～0.3760 μg (r=0.999 1),0.1660～1.660 μg (r=0.9990),0.0242～0.2420 μg (r=0.999 4),0.252 8 ～2.528 μg(r=0.999 4),0.03520～0.3520 μg (r=0.9992)范围内与峰面积呈良好线性关系；平均回收率(n=5)分别为97.0％、98.4％、98.0％、98.2％、97.1％、97.8％.结论 决明子经炒制后6个蒽醌类成分的量降低.
目的 建立決明子中橙黃決明素、蘆薈大黃素、大黃酚、大黃素、大黃痠、大黃素甲醚6箇成分的HPLC測定方法,比較生、炒決明子中化學成分含有量的差彆.方法 採用Kromasil C18色譜柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％燐痠水溶液(B)為流動相,梯度洗脫,體積流量為1.0 mL/min檢測波長為284 nm.結果 生、炒決明子中6箇成分橙黃決明素、蘆薈大黃素、大黃酚、大黃素、大黃痠、大黃素甲醚進樣量分彆在0.114 4 ～1.144 μg(r =0.999 2),0.037 60～0.3760 μg (r=0.999 1),0.1660～1.660 μg (r=0.9990),0.0242～0.2420 μg (r=0.999 4),0.252 8 ～2.528 μg(r=0.999 4),0.03520～0.3520 μg (r=0.9992)範圍內與峰麵積呈良好線性關繫；平均迴收率(n=5)分彆為97.0％、98.4％、98.0％、98.2％、97.1％、97.8％.結論 決明子經炒製後6箇蒽醌類成分的量降低.
목적 건립결명자중등황결명소、호회대황소、대황분、대황소、대황산、대황소갑미6개성분적HPLC측정방법,비교생、초결명자중화학성분함유량적차별.방법 채용Kromasil C18색보주(150 mm×4.6 mm,5μm),이을정(A)-0.1％린산수용액(B)위류동상,제도세탈,체적류량위1.0 mL/min검측파장위284 nm.결과 생、초결명자중6개성분등황결명소、호회대황소、대황분、대황소、대황산、대황소갑미진양량분별재0.114 4 ～1.144 μg(r =0.999 2),0.037 60～0.3760 μg (r=0.999 1),0.1660～1.660 μg (r=0.9990),0.0242～0.2420 μg (r=0.999 4),0.252 8 ～2.528 μg(r=0.999 4),0.03520～0.3520 μg (r=0.9992)범위내여봉면적정량호선성관계；평균회수솔(n=5)분별위97.0％、98.4％、98.0％、98.2％、97.1％、97.8％.결론 결명자경초제후6개은곤류성분적량강저.
