中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
3期
564-567
,共4页
程序可变波长%桑白皮%绿原酸%东莨菪内酯%桑辛素
程序可變波長%桑白皮%綠原痠%東莨菪內酯%桑辛素
정서가변파장%상백피%록원산%동랑탕내지%상신소
目的 建立同时测定桑白皮药材中绿原酸、东莨菪内酯和桑辛素的方法.方法 Kromasil C18柱(4.6 mm×250mm,5 μm)；流动相为乙腈-0.1％磷酸梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min；柱温25℃；进样量10 μL;检测波长(0～12 min,327 nm; 12～20 min,345 nm; 20～ 30 min,270 nm).结果 绿原酸、东莨菪内酯和桑辛素进样量分别在0.094 4～1.416 μg、0.104 ～1.56 μg和0.113 2～1.698 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.53％(RSD=1.19％)、98.98％ (RSD=1.40％)、98.91％ (RSD=1.34％).结论 该方法准确性高,重复性好,可作为桑白皮药材及饮片的质量控制方法.
目的 建立同時測定桑白皮藥材中綠原痠、東莨菪內酯和桑辛素的方法.方法 Kromasil C18柱(4.6 mm×250mm,5 μm)；流動相為乙腈-0.1％燐痠梯度洗脫；體積流量1.0 mL/min；柱溫25℃；進樣量10 μL;檢測波長(0～12 min,327 nm; 12～20 min,345 nm; 20～ 30 min,270 nm).結果 綠原痠、東莨菪內酯和桑辛素進樣量分彆在0.094 4～1.416 μg、0.104 ～1.56 μg和0.113 2～1.698 μg範圍內線性關繫良好,平均加樣迴收率分彆為98.53％(RSD=1.19％)、98.98％ (RSD=1.40％)、98.91％ (RSD=1.34％).結論 該方法準確性高,重複性好,可作為桑白皮藥材及飲片的質量控製方法.
목적 건립동시측정상백피약재중록원산、동랑탕내지화상신소적방법.방법 Kromasil C18주(4.6 mm×250mm,5 μm)；류동상위을정-0.1％린산제도세탈；체적류량1.0 mL/min；주온25℃；진양량10 μL;검측파장(0～12 min,327 nm; 12～20 min,345 nm; 20～ 30 min,270 nm).결과 록원산、동랑탕내지화상신소진양량분별재0.094 4～1.416 μg、0.104 ～1.56 μg화0.113 2～1.698 μg범위내선성관계량호,평균가양회수솔분별위98.53％(RSD=1.19％)、98.98％ (RSD=1.40％)、98.91％ (RSD=1.34％).결론 해방법준학성고,중복성호,가작위상백피약재급음편적질량공제방법.
