中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
3期
512-517
,共6页
冯丽君%姜姗%曹飒丽%张晋%倪健
馮麗君%薑姍%曹颯麗%張晉%倪健
풍려군%강산%조삽려%장진%예건
养阴清肺糖浆%芍药苷%哈巴俄苷%丹皮酚%甘草酸
養陰清肺糖漿%芍藥苷%哈巴俄苷%丹皮酚%甘草痠
양음청폐당장%작약감%합파아감%단피분%감초산
目的 建立养阴清肺糖浆(地黄、玄参、麦冬、甘草、牡丹皮、川贝母、白芍、薄荷脑)中芍药苷、哈巴俄苷、丹皮酚、甘草酸的定量测定方法,采用多指标评价不同厂家及同一厂家不同批次的含有量差异.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱);检测波长为254 nm;体积流量为0.8 mL/min;柱温为30℃.结果 芍药苷、哈巴俄苷、丹皮酚和甘草酸质量浓度分别在0.010 56 ~ 10.056 mg/mL、0.000 78 ~0.078 mg/mL、0.009 46 ~0.946 0 mg/mL、0.004 84 ~0.484 0 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系.不同厂家芍药苷、哈巴俄苷、丹皮酚、甘草酸质量浓度分别为0.323 ~0.624 mg/mL、0.000 3~0.038 mg/mL、0.008 ~0.471 mg/mL、0.038~0.230 mg/mL;同一厂家不同批次的质量浓度分别为0.446 ~0.523 mg/mL、0.013 ~0.015 mg/mL、0.320~0.361 mg/mL、0.159 ~0.188 mg/mL.结论 采用多指标对样品质量进行评价,结果表明不同厂家样品质量差异较大,不稳定;同一厂家不同批次样品质量相对稳定,含有量差异较小.
目的 建立養陰清肺糖漿(地黃、玄參、麥鼕、甘草、牡丹皮、川貝母、白芍、薄荷腦)中芍藥苷、哈巴俄苷、丹皮酚、甘草痠的定量測定方法,採用多指標評價不同廠傢及同一廠傢不同批次的含有量差異.方法 採用HPLC法,色譜柱為Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1%燐痠水溶液(梯度洗脫);檢測波長為254 nm;體積流量為0.8 mL/min;柱溫為30℃.結果 芍藥苷、哈巴俄苷、丹皮酚和甘草痠質量濃度分彆在0.010 56 ~ 10.056 mg/mL、0.000 78 ~0.078 mg/mL、0.009 46 ~0.946 0 mg/mL、0.004 84 ~0.484 0 mg/mL範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫.不同廠傢芍藥苷、哈巴俄苷、丹皮酚、甘草痠質量濃度分彆為0.323 ~0.624 mg/mL、0.000 3~0.038 mg/mL、0.008 ~0.471 mg/mL、0.038~0.230 mg/mL;同一廠傢不同批次的質量濃度分彆為0.446 ~0.523 mg/mL、0.013 ~0.015 mg/mL、0.320~0.361 mg/mL、0.159 ~0.188 mg/mL.結論 採用多指標對樣品質量進行評價,結果錶明不同廠傢樣品質量差異較大,不穩定;同一廠傢不同批次樣品質量相對穩定,含有量差異較小.
목적 건립양음청폐당장(지황、현삼、맥동、감초、모단피、천패모、백작、박하뇌)중작약감、합파아감、단피분、감초산적정량측정방법,채용다지표평개불동엄가급동일엄가불동비차적함유량차이.방법 채용HPLC법,색보주위Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상위을정-0.1%린산수용액(제도세탈);검측파장위254 nm;체적류량위0.8 mL/min;주온위30℃.결과 작약감、합파아감、단피분화감초산질량농도분별재0.010 56 ~ 10.056 mg/mL、0.000 78 ~0.078 mg/mL、0.009 46 ~0.946 0 mg/mL、0.004 84 ~0.484 0 mg/mL범위내여봉면적정량호적선성관계.불동엄가작약감、합파아감、단피분、감초산질량농도분별위0.323 ~0.624 mg/mL、0.000 3~0.038 mg/mL、0.008 ~0.471 mg/mL、0.038~0.230 mg/mL;동일엄가불동비차적질량농도분별위0.446 ~0.523 mg/mL、0.013 ~0.015 mg/mL、0.320~0.361 mg/mL、0.159 ~0.188 mg/mL.결론 채용다지표대양품질량진행평개,결과표명불동엄가양품질량차이교대,불은정;동일엄가불동비차양품질량상대은정,함유량차이교소.