CAJ | 학술논문

采用松浦镜鲤(Cyprinus carpio Songpu carp)的紫外线遗传灭活精子刺激团头鲂(Megalobrama amblycephala)卵子后冷休克抑制卵子第二极体释放方法,获得团头鲂雌核发育个体.流式细胞仪检测雌核发育个体的DNA含量与正常团头鲂二倍体的DNA含量并没有显著性差异,表明雌核发育个体为二倍体.通过引物优化,筛选父母本具有特异性的8对微卫星引物,对雌核发育后代进行检测,结果表明雌核发育个体的遗传物质均来自母本,没有父本的遗传物质渗入.筛选出母本为杂合的10对微卫星引物对子代的纯合性进行评价,结果显示雌核发育后代在TTF-EST46、TTF-EST61、TTF-EST8 51位点全部为纯合,而TTF-EST12座位上的重组率为86.4％,其他6个位点的重组率为100％,这10个位点的平均重组率为68.64％.试验结果表明,通过抑制第二极体并不能获得纯合性较高的团头鲂雌核发育个体,但具有与母本较高的遗传同质性,可以作为良好的育种材料使用.
채용송포경리(Cyprinus carpio Songpu carp)적자외선유전멸활정자자격단두방(Megalobrama amblycephala)란자후랭휴극억제란자제이겁체석방방법,획득단두방자핵발육개체.류식세포의검측자핵발육개체적DNA함량여정상단두방이배체적DNA함량병몰유현저성차이,표명자핵발육개체위이배체.통과인물우화,사선부모본구유특이성적8대미위성인물,대자핵발육후대진행검측,결과표명자핵발육개체적유전물질균래자모본,몰유부본적유전물질삼입.사선출모본위잡합적10대미위성인물대자대적순합성진행평개,결과현시자핵발육후대재TTF-EST46、TTF-EST61、TTF-EST8 51위점전부위순합,이TTF-EST12좌위상적중조솔위86.4％,기타6개위점적중조솔위100％,저10개위점적평균중조솔위68.64％.시험결과표명,통과억제제이겁체병불능획득순합성교고적단두방자핵발육개체,단구유여모본교고적유전동질성,가이작위량호적육충재료사용.