组织工程与重建外科杂志
組織工程與重建外科雜誌
조직공정여중건외과잡지
JOURNAL OF TISSUE ENGINEERING AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
2013年
1期
1-4
,共4页
刘春秀%满大鹏%杜晓岩%康宁%董平%肖苒%王丽颖
劉春秀%滿大鵬%杜曉巖%康寧%董平%肖苒%王麗穎
류춘수%만대붕%두효암%강저%동평%초염%왕려영
骨髓间充质干细胞%寡核苷酸%增殖%成骨分化
骨髓間充質榦細胞%寡覈苷痠%增殖%成骨分化
골수간충질간세포%과핵감산%증식%성골분화
目的 探讨特定序列人工合成的寡核苷酸(Oligodeoxynucleotide,ODN)MT01对人骨髓间充质干细胞(Human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMSCs)增殖及成骨分化的影响.方法 采用Ficoll梯度密度离心法分离培养hBMSCs并进行鉴定.以1μg/mL的ODN MT01处理hBMSCs,细胞计数试剂盒检测细胞增殖情况,碱性磷酸酶试剂盒检测成骨分化情况.结果 经1 μg/mL的ODN MT01处理的hBMSCs体外培养,第3、4、5、6、7天hBMSCs增殖明显；成骨诱导的第4、14、21天,碱性磷酸酶表达明显增加.结论 特定浓度人工合成ODN MT01能够在体外促进hBMSCs的扩增及成骨分化.
目的 探討特定序列人工閤成的寡覈苷痠(Oligodeoxynucleotide,ODN)MT01對人骨髓間充質榦細胞(Human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMSCs)增殖及成骨分化的影響.方法 採用Ficoll梯度密度離心法分離培養hBMSCs併進行鑒定.以1μg/mL的ODN MT01處理hBMSCs,細胞計數試劑盒檢測細胞增殖情況,堿性燐痠酶試劑盒檢測成骨分化情況.結果 經1 μg/mL的ODN MT01處理的hBMSCs體外培養,第3、4、5、6、7天hBMSCs增殖明顯；成骨誘導的第4、14、21天,堿性燐痠酶錶達明顯增加.結論 特定濃度人工閤成ODN MT01能夠在體外促進hBMSCs的擴增及成骨分化.
목적 탐토특정서렬인공합성적과핵감산(Oligodeoxynucleotide,ODN)MT01대인골수간충질간세포(Human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMSCs)증식급성골분화적영향.방법 채용Ficoll제도밀도리심법분리배양hBMSCs병진행감정.이1μg/mL적ODN MT01처리hBMSCs,세포계수시제합검측세포증식정황,감성린산매시제합검측성골분화정황.결과 경1 μg/mL적ODN MT01처리적hBMSCs체외배양,제3、4、5、6、7천hBMSCs증식명현；성골유도적제4、14、21천,감성린산매표체명현증가.결론 특정농도인공합성ODN MT01능구재체외촉진hBMSCs적확증급성골분화.
