中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
1期
86-89
,共4页
蒋慧莲%祝明%陈勇%李文庭
蔣慧蓮%祝明%陳勇%李文庭
장혜련%축명%진용%리문정
胃复春片%蓝萼甲素%蓝萼乙素%蓝萼丁素
胃複春片%藍萼甲素%藍萼乙素%藍萼丁素
위복춘편%람악갑소%람악을소%람악정소
目的 建立HPLC法同时测定胃复春片(红参、香茶菜、枳壳)中蓝萼甲素、蓝萼乙素、蓝萼丁素成分定量方法.方法 胃复春片甲醇提取物采用kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈(A)-甲醇(B)-水(C),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长232 nm.结果 蓝萼甲素、蓝萼乙素及蓝萼丁素分别在48.68 ～2 434 ng,32.96 ～1 648 ng,30.56～1 528 ng,范围呈现良好的线性关系,r均为1.000 0；平均加样回收率在98.3％～100.7％之间；蓝萼甲素、蓝萼乙素、蓝萼丁素的重复性试验RSD均小于2％.结论 本方法可靠稳定,可以很好地用于胃复春片中蓝萼甲素、蓝萼乙素以及蓝萼丁素的定量测定.
目的 建立HPLC法同時測定胃複春片(紅參、香茶菜、枳殼)中藍萼甲素、藍萼乙素、藍萼丁素成分定量方法.方法 胃複春片甲醇提取物採用kromasil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流動相為乙腈(A)-甲醇(B)-水(C),梯度洗脫,體積流量1.0 mL/min,柱溫30℃,檢測波長232 nm.結果 藍萼甲素、藍萼乙素及藍萼丁素分彆在48.68 ～2 434 ng,32.96 ～1 648 ng,30.56～1 528 ng,範圍呈現良好的線性關繫,r均為1.000 0；平均加樣迴收率在98.3％～100.7％之間；藍萼甲素、藍萼乙素、藍萼丁素的重複性試驗RSD均小于2％.結論 本方法可靠穩定,可以很好地用于胃複春片中藍萼甲素、藍萼乙素以及藍萼丁素的定量測定.
목적 건립HPLC법동시측정위복춘편(홍삼、향다채、지각)중람악갑소、람악을소、람악정소성분정량방법.방법 위복춘편갑순제취물채용kromasil C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm)；류동상위을정(A)-갑순(B)-수(C),제도세탈,체적류량1.0 mL/min,주온30℃,검측파장232 nm.결과 람악갑소、람악을소급람악정소분별재48.68 ～2 434 ng,32.96 ～1 648 ng,30.56～1 528 ng,범위정현량호적선성관계,r균위1.000 0；평균가양회수솔재98.3％～100.7％지간；람악갑소、람악을소、람악정소적중복성시험RSD균소우2％.결론 본방법가고은정,가이흔호지용우위복춘편중람악갑소、람악을소이급람악정소적정량측정.
