中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
1期
24-27
,共4页
宁冰冰%张笑%慕永平%朱邦贤%王峥涛%刘平
寧冰冰%張笑%慕永平%硃邦賢%王崢濤%劉平
저빙빙%장소%모영평%주방현%왕쟁도%류평
疟母丸%肝纤维化%CCl4
瘧母汍%肝纖維化%CCl4
학모환%간섬유화%CCl4
目的 探讨疟母丸(三棱、莪术和鳖甲)对CCl4诱导小鼠肝纤维化的干预作用.方法 采用10％ CCl4橄榄油溶液腹腔注射,制备小鼠肝纤维化模型.制模40只小鼠分为模型组(14只),疟母丸组(13只)以及索拉菲尼(Sorafenib)治疗组(13只),另有10只未处理作正常组.采用血清肝功能、肝组织病理及α-SMA评价药物干预效果.结果 (1)模型小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性及总胆红素(TBil)均显著升高(P＜0.01或P＜0.05),白蛋白(Alb)显著降低(P＜0.05).与模型组比较,疟母丸组和索拉菲尼治疗组ALT、AST、TBil均显著降低(P＜0.01或P＜0.05),且疟母丸组Alb显著增加(P＜0.01).(2)模型小鼠肝组织炎症反应及胶原纤维沉积显著增加,已形成完整包绕的假小叶结构,肝组织羟脯氨酸(Hyp)显著增高(P＜0.01).与模型组比较,疟母丸组和索拉菲尼治疗组肝脏炎症反应、胶原沉积较轻,肝组织Hyp显著降低(P＜0.05).(3)免疫印迹分析显示模型小鼠肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达显著增加(P＜0.01).与模型组比较,疟母丸组和索拉菲尼治疗组α-SMA表达均显著降低(P＜0.01).结论 疟母丸能够显著抑制CCl4诱导小鼠肝纤维化的进程.
目的 探討瘧母汍(三稜、莪術和鱉甲)對CCl4誘導小鼠肝纖維化的榦預作用.方法 採用10％ CCl4橄欖油溶液腹腔註射,製備小鼠肝纖維化模型.製模40隻小鼠分為模型組(14隻),瘧母汍組(13隻)以及索拉菲尼(Sorafenib)治療組(13隻),另有10隻未處理作正常組.採用血清肝功能、肝組織病理及α-SMA評價藥物榦預效果.結果 (1)模型小鼠血清丙氨痠氨基轉移酶(ALT)、天鼕氨痠氨基轉移酶(AST)活性及總膽紅素(TBil)均顯著升高(P＜0.01或P＜0.05),白蛋白(Alb)顯著降低(P＜0.05).與模型組比較,瘧母汍組和索拉菲尼治療組ALT、AST、TBil均顯著降低(P＜0.01或P＜0.05),且瘧母汍組Alb顯著增加(P＜0.01).(2)模型小鼠肝組織炎癥反應及膠原纖維沉積顯著增加,已形成完整包繞的假小葉結構,肝組織羥脯氨痠(Hyp)顯著增高(P＜0.01).與模型組比較,瘧母汍組和索拉菲尼治療組肝髒炎癥反應、膠原沉積較輕,肝組織Hyp顯著降低(P＜0.05).(3)免疫印跡分析顯示模型小鼠肝組織α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)錶達顯著增加(P＜0.01).與模型組比較,瘧母汍組和索拉菲尼治療組α-SMA錶達均顯著降低(P＜0.01).結論 瘧母汍能夠顯著抑製CCl4誘導小鼠肝纖維化的進程.
목적 탐토학모환(삼릉、아술화별갑)대CCl4유도소서간섬유화적간예작용.방법 채용10％ CCl4감람유용액복강주사,제비소서간섬유화모형.제모40지소서분위모형조(14지),학모환조(13지)이급색랍비니(Sorafenib)치료조(13지),령유10지미처리작정상조.채용혈청간공능、간조직병리급α-SMA평개약물간예효과.결과 (1)모형소서혈청병안산안기전이매(ALT)、천동안산안기전이매(AST)활성급총담홍소(TBil)균현저승고(P＜0.01혹P＜0.05),백단백(Alb)현저강저(P＜0.05).여모형조비교,학모환조화색랍비니치료조ALT、AST、TBil균현저강저(P＜0.01혹P＜0.05),차학모환조Alb현저증가(P＜0.01).(2)모형소서간조직염증반응급효원섬유침적현저증가,이형성완정포요적가소협결구,간조직간포안산(Hyp)현저증고(P＜0.01).여모형조비교,학모환조화색랍비니치료조간장염증반응、효원침적교경,간조직Hyp현저강저(P＜0.05).(3)면역인적분석현시모형소서간조직α-평활기기동단백(α-SMA)표체현저증가(P＜0.01).여모형조비교,학모환조화색랍비니치료조α-SMA표체균현저강저(P＜0.01).결론 학모환능구현저억제CCl4유도소서간섬유화적진정.
