中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2013年
1期
42-44,48
,共4页
单核细胞增生性李斯特菌%fbpa%基因敲除
單覈細胞增生性李斯特菌%fbpa%基因敲除
단핵세포증생성리사특균%fbpa%기인고제
目的 构建单核细胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株.方法 克隆fbpa及其上、下游基因,构建其载体质粒；通过酶切反应将上、下游基因分别重组到载体质粒中,形成同源重组质粒；同源重组质粒电转入细菌内,进行同源重组；采用PCR、Western blot鉴定敲除菌株.结果 单核细胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株基因组DNA无fbpa基因片段,且无FbpA蛋白表达.结论 成功构建单核细胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株.
目的 構建單覈細胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株.方法 剋隆fbpa及其上、下遊基因,構建其載體質粒；通過酶切反應將上、下遊基因分彆重組到載體質粒中,形成同源重組質粒；同源重組質粒電轉入細菌內,進行同源重組；採用PCR、Western blot鑒定敲除菌株.結果 單覈細胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株基因組DNA無fbpa基因片段,且無FbpA蛋白錶達.結論 成功構建單覈細胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株.
목적 구건단핵세포증생성리사특균fbpa기인고제균주.방법 극륭fbpa급기상、하유기인,구건기재체질립；통과매절반응장상、하유기인분별중조도재체질립중,형성동원중조질립；동원중조질립전전입세균내,진행동원중조；채용PCR、Western blot감정고제균주.결과 단핵세포증생성리사특균fbpa기인고제균주기인조DNA무fbpa기인편단,차무FbpA단백표체.결론 성공구건단핵세포증생성리사특균fbpa기인고제균주.
