人工晶体学报
人工晶體學報
인공정체학보
2012年
5期
1324-1330
,共7页
华熳煜%李益民%龙春光%李夏
華熳煜%李益民%龍春光%李夏
화만욱%리익민%룡춘광%리하
第一性原理计算%K2Ti6O13%硅醇%羟基%吸附性能%电子结构
第一性原理計算%K2Ti6O13%硅醇%羥基%吸附性能%電子結構
제일성원리계산%K2Ti6O13%규순%간기%흡부성능%전자결구
采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法对H2O分子诱生的羟基在六钛酸钾K2Ti6O13 (010)表面的形成过程及其对硅醇在K2Ti6O13 (010)表面吸附性能的影响及机理进行研究.结果表明:引入的单个H2O分子在K2Ti6O13 (010)表面可自发分解为OH-和H+,两者会分别与表面的Ti及其近邻的O结合,进而在表面形成两个羟基；羟基的存在会使硅醇在K2Ti6O13 (010)表面实现由物理吸附至化学吸附的转变,极大地增强了硅醇与K2Ti6O13表面的结合强度,很好地解释了实验现象；电子结构分析表明,羟基改善硅醇在K2Ti6O13表面结合强度的根源应归因于羟基与硅醇中的Osp轨道电子的贡献.
採用基于密度汎函理論的第一性原理計算方法對H2O分子誘生的羥基在六鈦痠鉀K2Ti6O13 (010)錶麵的形成過程及其對硅醇在K2Ti6O13 (010)錶麵吸附性能的影響及機理進行研究.結果錶明:引入的單箇H2O分子在K2Ti6O13 (010)錶麵可自髮分解為OH-和H+,兩者會分彆與錶麵的Ti及其近鄰的O結閤,進而在錶麵形成兩箇羥基；羥基的存在會使硅醇在K2Ti6O13 (010)錶麵實現由物理吸附至化學吸附的轉變,極大地增彊瞭硅醇與K2Ti6O13錶麵的結閤彊度,很好地解釋瞭實驗現象；電子結構分析錶明,羥基改善硅醇在K2Ti6O13錶麵結閤彊度的根源應歸因于羥基與硅醇中的Osp軌道電子的貢獻.
채용기우밀도범함이론적제일성원리계산방법대H2O분자유생적간기재륙태산갑K2Ti6O13 (010)표면적형성과정급기대규순재K2Ti6O13 (010)표면흡부성능적영향급궤리진행연구.결과표명:인입적단개H2O분자재K2Ti6O13 (010)표면가자발분해위OH-화H+,량자회분별여표면적Ti급기근린적O결합,진이재표면형성량개간기；간기적존재회사규순재K2Ti6O13 (010)표면실현유물리흡부지화학흡부적전변,겁대지증강료규순여K2Ti6O13표면적결합강도,흔호지해석료실험현상；전자결구분석표명,간기개선규순재K2Ti6O13표면결합강도적근원응귀인우간기여규순중적Osp궤도전자적공헌.
