CAJ | 학술논문

以二氧化锰为微波吸收剂,采用微波辐射法成功合成了CaMoO4∶Eu3+红色发光材料.用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、荧光分光光度计分别对样品的物相结构、形貌和发光性质进行了分析和表征.结果表明:所合成的CaMoO4∶Eu3+晶体结构与CaMoO4相似,属四方晶系结构；样品大颗粒呈立方形,尺寸约4～8 μm,是由200 ～ 300nm的类球形颗粒组装而成.样品的激发光谱由位于200 ～ 350 nm的一个宽带和350 ～ 500 nm的一系列尖峰组成,最大激发峰位于305 nm处；发射光谱由位于550 ～750 nm的一系列尖峰组成,最强的发射峰位于617 nm处,归属于Eu3+的5D0→7F2跃迁.当反应时间为40 min,微波功率为中高火,电荷补偿剂Li+的掺杂量为8mol％时,样品的发光强度最大,约为未掺杂电荷补偿剂样品的4倍.
이이양화맹위미파흡수제,채용미파복사법성공합성료CaMoO4∶Eu3+홍색발광재료.용X사선분말연사의、소묘전자현미경、형광분광광도계분별대양품적물상결구、형모화발광성질진행료분석화표정.결과표명:소합성적CaMoO4∶Eu3+정체결구여CaMoO4상사,속사방정계결구；양품대과립정립방형,척촌약4～8 μm,시유200 ～ 300nm적류구형과립조장이성.양품적격발광보유위우200 ～ 350 nm적일개관대화350 ～ 500 nm적일계렬첨봉조성,최대격발봉위우305 nm처；발사광보유위우550 ～750 nm적일계렬첨봉조성,최강적발사봉위우617 nm처,귀속우Eu3+적5D0→7F2약천.당반응시간위40 min,미파공솔위중고화,전하보상제Li+적참잡량위8mol％시,양품적발광강도최대,약위미참잡전하보상제양품적4배.