无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2012年
9期
1997-2004
,共8页
韩伟%程美令%刘琦%王利东%吴玉娟
韓偉%程美令%劉琦%王利東%吳玉娟
한위%정미령%류기%왕리동%오옥연
钴%镍%5-甲基-3-吡唑甲酸%晶体结构%电化学性质
鈷%鎳%5-甲基-3-吡唑甲痠%晶體結構%電化學性質
고%얼%5-갑기-3-필서갑산%정체결구%전화학성질
cobalt(Ⅱ)%nickel(Ⅱ)%5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid%crystal structure%electrochemical property
利用5-甲基-3-吡唑甲酸、咪唑和相应醋酸盐在乙醇和水混合溶剂中反应,得到了配合物[M(MPA)2(Im)2]· 2H2O(1:M=Co;2:M=Ni)(HMPA=5-甲基-3-吡唑甲酸,Im=咪唑).用元素分析、红外光谱、X-单晶衍射结构分析、热重分析、循环伏安等对其进行了表征.配合物1和2的晶体结构参数如下:配合物1和2的晶体都属于单斜晶系,空间群为P21/n.配合物1的晶胞参数为a=0.84702(16)nm,b=1.4615(3)nm,c=0.89967(17)nm,β=101.759(6)°,V=1.0903(4)nm3,Z=2；配合物2的晶胞参数为a=0.85359(6)nm,b=1.45177(9)nm,c=0.88983(6)nm,β=102.3820(10)°,V=1.07704(12)nm3,Z=2.金属离子与来自2个5-甲基-3-吡唑甲酸配体中的2个氮原子及2个氧原子,2个咪唑分子中的2个氮原子配位,形成八面体配位构型.配合物中的独立结构单元[M(MPA)2(Im)2]· 2H2O通过2种分子间氢键(N-H…O和C-H…O)形成三维超分子.循环伏安性质测试表明配合物1和2的电解过程均为准可逆过程.
利用5-甲基-3-吡唑甲痠、咪唑和相應醋痠鹽在乙醇和水混閤溶劑中反應,得到瞭配閤物[M(MPA)2(Im)2]· 2H2O(1:M=Co;2:M=Ni)(HMPA=5-甲基-3-吡唑甲痠,Im=咪唑).用元素分析、紅外光譜、X-單晶衍射結構分析、熱重分析、循環伏安等對其進行瞭錶徵.配閤物1和2的晶體結構參數如下:配閤物1和2的晶體都屬于單斜晶繫,空間群為P21/n.配閤物1的晶胞參數為a=0.84702(16)nm,b=1.4615(3)nm,c=0.89967(17)nm,β=101.759(6)°,V=1.0903(4)nm3,Z=2；配閤物2的晶胞參數為a=0.85359(6)nm,b=1.45177(9)nm,c=0.88983(6)nm,β=102.3820(10)°,V=1.07704(12)nm3,Z=2.金屬離子與來自2箇5-甲基-3-吡唑甲痠配體中的2箇氮原子及2箇氧原子,2箇咪唑分子中的2箇氮原子配位,形成八麵體配位構型.配閤物中的獨立結構單元[M(MPA)2(Im)2]· 2H2O通過2種分子間氫鍵(N-H…O和C-H…O)形成三維超分子.循環伏安性質測試錶明配閤物1和2的電解過程均為準可逆過程.
이용5-갑기-3-필서갑산、미서화상응작산염재을순화수혼합용제중반응,득도료배합물[M(MPA)2(Im)2]· 2H2O(1:M=Co;2:M=Ni)(HMPA=5-갑기-3-필서갑산,Im=미서).용원소분석、홍외광보、X-단정연사결구분석、열중분석、순배복안등대기진행료표정.배합물1화2적정체결구삼수여하:배합물1화2적정체도속우단사정계,공간군위P21/n.배합물1적정포삼수위a=0.84702(16)nm,b=1.4615(3)nm,c=0.89967(17)nm,β=101.759(6)°,V=1.0903(4)nm3,Z=2；배합물2적정포삼수위a=0.85359(6)nm,b=1.45177(9)nm,c=0.88983(6)nm,β=102.3820(10)°,V=1.07704(12)nm3,Z=2.금속리자여래자2개5-갑기-3-필서갑산배체중적2개담원자급2개양원자,2개미서분자중적2개담원자배위,형성팔면체배위구형.배합물중적독립결구단원[M(MPA)2(Im)2]· 2H2O통과2충분자간경건(N-H…O화C-H…O)형성삼유초분자.순배복안성질측시표명배합물1화2적전해과정균위준가역과정.
