无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2012年
9期
1959-1966
,共8页
张吉才%李海华%献冬梅%张梅%甄苗苗%赵月%由忠录
張吉纔%李海華%獻鼕梅%張梅%甄苗苗%趙月%由忠錄
장길재%리해화%헌동매%장매%견묘묘%조월%유충록
酰腙%钒氧(Ⅴ)配合物%晶体结构%脲酶%抑制剂
酰腙%釩氧(Ⅴ)配閤物%晶體結構%脲酶%抑製劑
선종%범양(Ⅴ)배합물%정체결구%뇨매%억제제
hydrazone%oxovanadium(Ⅴ) complex%crystal structure%urease%inhibitor
本文合成了2个新的结构类似的酰腙氧钒(V)配合物,[VOL(OCH3)(CH3OH)](L=L1=2-氯-N′-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)苯甲酰肼(1)；L=L2=2-氯-N′-(2-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)苯甲酰肼(2)),并通过物理化学方法和单晶X-射线衍射表征了它们的结构.在每个配合物中,V原子都采取八面体配位构型,利用配体L中的3个给体原子和1个甲氧配体的氧原子定义其赤道面,利用1个酮氧原子和1个甲醇氧原子占据其2个轴向位置.本文还研究了这2个配合物对幽门螺旋杆菌脲酶的抑制活性.在浓度为100μmol· L-1时,配合物1和2对脲酶的抑制率分别为(82.0％±2.8％)和(28.2％±1.7％).此外,还做了配合物和幽门螺旋杆菌脲酶的分子对接研究.
本文閤成瞭2箇新的結構類似的酰腙氧釩(V)配閤物,[VOL(OCH3)(CH3OH)](L=L1=2-氯-N′-(5-氯-2-羥基苯亞甲基)苯甲酰肼(1)；L=L2=2-氯-N′-(2-羥基-3-甲氧基苯亞甲基)苯甲酰肼(2)),併通過物理化學方法和單晶X-射線衍射錶徵瞭它們的結構.在每箇配閤物中,V原子都採取八麵體配位構型,利用配體L中的3箇給體原子和1箇甲氧配體的氧原子定義其赤道麵,利用1箇酮氧原子和1箇甲醇氧原子佔據其2箇軸嚮位置.本文還研究瞭這2箇配閤物對幽門螺鏇桿菌脲酶的抑製活性.在濃度為100μmol· L-1時,配閤物1和2對脲酶的抑製率分彆為(82.0％±2.8％)和(28.2％±1.7％).此外,還做瞭配閤物和幽門螺鏇桿菌脲酶的分子對接研究.
본문합성료2개신적결구유사적선종양범(V)배합물,[VOL(OCH3)(CH3OH)](L=L1=2-록-N′-(5-록-2-간기분아갑기)분갑선정(1)；L=L2=2-록-N′-(2-간기-3-갑양기분아갑기)분갑선정(2)),병통과물이화학방법화단정X-사선연사표정료타문적결구.재매개배합물중,V원자도채취팔면체배위구형,이용배체L중적3개급체원자화1개갑양배체적양원자정의기적도면,이용1개동양원자화1개갑순양원자점거기2개축향위치.본문환연구료저2개배합물대유문라선간균뇨매적억제활성.재농도위100μmol· L-1시,배합물1화2대뇨매적억제솔분별위(82.0％±2.8％)화(28.2％±1.7％).차외,환주료배합물화유문라선간균뇨매적분자대접연구.
