无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2012年
9期
1914-1918
,共5页
张小亮%宋鑫%邱灵芳%周荣飞%陈祥树
張小亮%宋鑫%邱靈芳%週榮飛%陳祥樹
장소량%송흠%구령방%주영비%진상수
T型分子筛膜%两步变温合成法%二次生长法%渗透汽化
T型分子篩膜%兩步變溫閤成法%二次生長法%滲透汽化
T형분자사막%량보변온합성법%이차생장법%삼투기화
在预涂自制微米晶种的多孔管状莫来石支撑体表面上,采用两步变温法诱导合成T型分子筛膜.在溶胶配比nSiO2:nAl2O3:nNa2O:nK2O:nH2O=1:0.05:0.3:0.1:30合成条件下,通过变温晶化过程成功制备出高性能的T型分子筛膜.XRD和SEM结果表明,该法可在支撑体表面上较快地形成一层连续致密的纯相T型分子筛膜层,较大缩短了膜合成时间和提高了膜致密性.在优化条件下所合成的膜具有优异的渗透汽化性能,且膜制备的重复性良好.75℃时,在水/异丙醇(10/90,w/w)混合物体系中膜的渗透通量和分离因子分别高达4.25 kg· m-2·h-1,7600；在水/乙醇(10/90,w/w)混合物体系中膜的渗透通量和分离因子分别为2.87 kg·m-2·h-1,1900.
在預塗自製微米晶種的多孔管狀莫來石支撐體錶麵上,採用兩步變溫法誘導閤成T型分子篩膜.在溶膠配比nSiO2:nAl2O3:nNa2O:nK2O:nH2O=1:0.05:0.3:0.1:30閤成條件下,通過變溫晶化過程成功製備齣高性能的T型分子篩膜.XRD和SEM結果錶明,該法可在支撐體錶麵上較快地形成一層連續緻密的純相T型分子篩膜層,較大縮短瞭膜閤成時間和提高瞭膜緻密性.在優化條件下所閤成的膜具有優異的滲透汽化性能,且膜製備的重複性良好.75℃時,在水/異丙醇(10/90,w/w)混閤物體繫中膜的滲透通量和分離因子分彆高達4.25 kg· m-2·h-1,7600；在水/乙醇(10/90,w/w)混閤物體繫中膜的滲透通量和分離因子分彆為2.87 kg·m-2·h-1,1900.
재예도자제미미정충적다공관상막래석지탱체표면상,채용량보변온법유도합성T형분자사막.재용효배비nSiO2:nAl2O3:nNa2O:nK2O:nH2O=1:0.05:0.3:0.1:30합성조건하,통과변온정화과정성공제비출고성능적T형분자사막.XRD화SEM결과표명,해법가재지탱체표면상교쾌지형성일층련속치밀적순상T형분자사막층,교대축단료막합성시간화제고료막치밀성.재우화조건하소합성적막구유우이적삼투기화성능,차막제비적중복성량호.75℃시,재수/이병순(10/90,w/w)혼합물체계중막적삼투통량화분리인자분별고체4.25 kg· m-2·h-1,7600；재수/을순(10/90,w/w)혼합물체계중막적삼투통량화분리인자분별위2.87 kg·m-2·h-1,1900.
