医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
10期
1333-1336
,共4页
分子靶向药物%易普利单抗%威罗菲尼%黑色素瘤,恶性%化疗
分子靶嚮藥物%易普利單抗%威囉菲尼%黑色素瘤,噁性%化療
분자파향약물%역보리단항%위라비니%흑색소류,악성%화료
恶性黑色素瘤(MM)是预后不良的疾病.转移性MM现可用的全身治疗、化疗和免疫治疗,有效率低,有效持续时间短,5年生存率＜10％,急需有效的新治疗方法.细胞毒T-淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)抗体——易普利单抗(ipilimumab)和tremelimumab已在临床上研究,经严格的Ⅲ期试验对曾治的转移性MM与对照组比较,ipilimumab有延长总生存期益处.威罗菲尼(Vemurafenib,PLX4032)是癌基因BRAF激酶抑制剂,对未曾治疗有BRAF (V600E)突变的MM患者有很高的有效率,且能延长无进展生存期和总生存期.因此,美国食品药品管理局(FDA)先后批准应用ipilimumab和vemurafenib治疗晚期MM患者.临床试验化疗或靶向药联合应用可能更有益.其他靶向药物,包括血管生成和雷帕霉素靶蛋白抑制剂正在研究.
噁性黑色素瘤(MM)是預後不良的疾病.轉移性MM現可用的全身治療、化療和免疫治療,有效率低,有效持續時間短,5年生存率＜10％,急需有效的新治療方法.細胞毒T-淋巴細胞抗原-4(CTLA-4)抗體——易普利單抗(ipilimumab)和tremelimumab已在臨床上研究,經嚴格的Ⅲ期試驗對曾治的轉移性MM與對照組比較,ipilimumab有延長總生存期益處.威囉菲尼(Vemurafenib,PLX4032)是癌基因BRAF激酶抑製劑,對未曾治療有BRAF (V600E)突變的MM患者有很高的有效率,且能延長無進展生存期和總生存期.因此,美國食品藥品管理跼(FDA)先後批準應用ipilimumab和vemurafenib治療晚期MM患者.臨床試驗化療或靶嚮藥聯閤應用可能更有益.其他靶嚮藥物,包括血管生成和雷帕黴素靶蛋白抑製劑正在研究.
악성흑색소류(MM)시예후불량적질병.전이성MM현가용적전신치료、화료화면역치료,유효솔저,유효지속시간단,5년생존솔＜10％,급수유효적신치료방법.세포독T-림파세포항원-4(CTLA-4)항체——역보리단항(ipilimumab)화tremelimumab이재림상상연구,경엄격적Ⅲ기시험대증치적전이성MM여대조조비교,ipilimumab유연장총생존기익처.위라비니(Vemurafenib,PLX4032)시암기인BRAF격매억제제,대미증치료유BRAF (V600E)돌변적MM환자유흔고적유효솔,차능연장무진전생존기화총생존기.인차,미국식품약품관리국(FDA)선후비준응용ipilimumab화vemurafenib치료만기MM환자.림상시험화료혹파향약연합응용가능경유익.기타파향약물,포괄혈관생성화뢰파매소파단백억제제정재연구.
