医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
10期
1282-1284
,共3页
尾加压素Ⅱ%心肌细胞%活性氧
尾加壓素Ⅱ%心肌細胞%活性氧
미가압소Ⅱ%심기세포%활성양
目的 观察尾加压素Ⅱ(UⅡ)对心肌细胞氧化应激反应的影响及其机制.方法 体外培养新生SD乳鼠心肌细胞,建立尾加压素Ⅱ诱导心肌细胞氧化应激反应模型.用活性氧(ROS)敏感的DCFH-DA探针测定胞内ROS水平.以细胞存活率、丙二醛(MDA)含量、上清液乳酸脱氢酶(LDH)活性、胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性作为心肌细胞损伤的指标,免疫印迹法测定NADPH氧化酶亚单位p22 phox表达情况.结果 UⅡ可显著提高胞内二氯荧光黄(DCF)荧光信号强度,降低细胞存活率及SOD活性,上调LDH活性及MDA含量.UⅡ能上调NADPH氧化酶亚单位p22phox表达.结论 UⅡ可诱导心肌细胞氧化应激损伤反应,机制可能与增强NADPH氧化酶亚单位p22phox表达有关.
目的 觀察尾加壓素Ⅱ(UⅡ)對心肌細胞氧化應激反應的影響及其機製.方法 體外培養新生SD乳鼠心肌細胞,建立尾加壓素Ⅱ誘導心肌細胞氧化應激反應模型.用活性氧(ROS)敏感的DCFH-DA探針測定胞內ROS水平.以細胞存活率、丙二醛(MDA)含量、上清液乳痠脫氫酶(LDH)活性、胞內超氧化物歧化酶(SOD)活性作為心肌細胞損傷的指標,免疫印跡法測定NADPH氧化酶亞單位p22 phox錶達情況.結果 UⅡ可顯著提高胞內二氯熒光黃(DCF)熒光信號彊度,降低細胞存活率及SOD活性,上調LDH活性及MDA含量.UⅡ能上調NADPH氧化酶亞單位p22phox錶達.結論 UⅡ可誘導心肌細胞氧化應激損傷反應,機製可能與增彊NADPH氧化酶亞單位p22phox錶達有關.
목적 관찰미가압소Ⅱ(UⅡ)대심기세포양화응격반응적영향급기궤제.방법 체외배양신생SD유서심기세포,건립미가압소Ⅱ유도심기세포양화응격반응모형.용활성양(ROS)민감적DCFH-DA탐침측정포내ROS수평.이세포존활솔、병이철(MDA)함량、상청액유산탈경매(LDH)활성、포내초양화물기화매(SOD)활성작위심기세포손상적지표,면역인적법측정NADPH양화매아단위p22 phox표체정황.결과 UⅡ가현저제고포내이록형광황(DCF)형광신호강도,강저세포존활솔급SOD활성,상조LDH활성급MDA함량.UⅡ능상조NADPH양화매아단위p22phox표체.결론 UⅡ가유도심기세포양화응격손상반응,궤제가능여증강NADPH양화매아단위p22phox표체유관.
