农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2012年
11期
1253-1261
,共9页
丁菲%庞磊%李叶云%葛菁%江昌俊
丁菲%龐磊%李葉雲%葛菁%江昌俊
정비%방뢰%리협운%갈정%강창준
茶树%海藻糖-6-磷酸合成酶(TPS)%RACE%qPCR%表达分析
茶樹%海藻糖-6-燐痠閤成酶(TPS)%RACE%qPCR%錶達分析
다수%해조당-6-린산합성매(TPS)%RACE%qPCR%표체분석
海藻糖-6-磷酸合成酶(trehalose-6-phosphate synthase,TPS)是海藻糖合成途径中的一个关键酶.目前,TPS基因的研究多数集中于细菌和真菌等,而对植物的研究较少.本实验通过对茶树(Camellia sinensis(L.)O.Kuntze)全器官转录组文库序列比对,获得一条与其他物种同源性较高的编码TPS基因的EST序列,通过RACE扩增后获得茶树TPS基因cDNA全长序列,命名为Cs TPS(GenBank登录号JQ742017).该基因cDNA全长3 125 bp,包含一个2799 bp的开放阅读框,编码932个氨基酸.多序列比对分析结果表明,Cs TPS基因编码的蛋白具有明显的TPS和TPP两个结构域.系统进化分析表明,其编码的氨基酸序列与拟南芥(Arabidopsis thaliana)、烟草(Nicotiana tabacum)和番茄(Solanum lycopersicum)等植物的TPS同源性较高,且CsTPS与拟南芥TPS1(AtTPS1)的同源性高于TPS2(AtTPS2)和TPS3(AtTPS3).qPCR分析显示,CsTPS基因在茶树不同组织器官中呈现差异性表达.低温诱导促使老叶和嫩叶中的CsTPS基因上调程度明显大于根系,表明CsTPS基因可能参与了茶树抗寒机制.
海藻糖-6-燐痠閤成酶(trehalose-6-phosphate synthase,TPS)是海藻糖閤成途徑中的一箇關鍵酶.目前,TPS基因的研究多數集中于細菌和真菌等,而對植物的研究較少.本實驗通過對茶樹(Camellia sinensis(L.)O.Kuntze)全器官轉錄組文庫序列比對,穫得一條與其他物種同源性較高的編碼TPS基因的EST序列,通過RACE擴增後穫得茶樹TPS基因cDNA全長序列,命名為Cs TPS(GenBank登錄號JQ742017).該基因cDNA全長3 125 bp,包含一箇2799 bp的開放閱讀框,編碼932箇氨基痠.多序列比對分析結果錶明,Cs TPS基因編碼的蛋白具有明顯的TPS和TPP兩箇結構域.繫統進化分析錶明,其編碼的氨基痠序列與擬南芥(Arabidopsis thaliana)、煙草(Nicotiana tabacum)和番茄(Solanum lycopersicum)等植物的TPS同源性較高,且CsTPS與擬南芥TPS1(AtTPS1)的同源性高于TPS2(AtTPS2)和TPS3(AtTPS3).qPCR分析顯示,CsTPS基因在茶樹不同組織器官中呈現差異性錶達.低溫誘導促使老葉和嫩葉中的CsTPS基因上調程度明顯大于根繫,錶明CsTPS基因可能參與瞭茶樹抗寒機製.
해조당-6-린산합성매(trehalose-6-phosphate synthase,TPS)시해조당합성도경중적일개관건매.목전,TPS기인적연구다수집중우세균화진균등,이대식물적연구교소.본실험통과대다수(Camellia sinensis(L.)O.Kuntze)전기관전록조문고서렬비대,획득일조여기타물충동원성교고적편마TPS기인적EST서렬,통과RACE확증후획득다수TPS기인cDNA전장서렬,명명위Cs TPS(GenBank등록호JQ742017).해기인cDNA전장3 125 bp,포함일개2799 bp적개방열독광,편마932개안기산.다서렬비대분석결과표명,Cs TPS기인편마적단백구유명현적TPS화TPP량개결구역.계통진화분석표명,기편마적안기산서렬여의남개(Arabidopsis thaliana)、연초(Nicotiana tabacum)화번가(Solanum lycopersicum)등식물적TPS동원성교고,차CsTPS여의남개TPS1(AtTPS1)적동원성고우TPS2(AtTPS2)화TPS3(AtTPS3).qPCR분석현시,CsTPS기인재다수불동조직기관중정현차이성표체.저온유도촉사로협화눈협중적CsTPS기인상조정도명현대우근계,표명CsTPS기인가능삼여료다수항한궤제.