中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
20期
136-139
,共4页
玄参%愈伤%不定根%内生菌%哈巴俄苷
玄參%愈傷%不定根%內生菌%哈巴俄苷
현삼%유상%불정근%내생균%합파아감
目的:诱导玄参愈伤、不定根产生,分离内生菌,并比较其中有效成分哈巴俄苷的含量.方法:玄参嫩叶片消毒切成小块接种于含不同激素水平的MS,N6培养基诱导愈伤;不定根诱导采用液体培养:将愈伤小块先转入不含激素MS液体培养基,100 r·min-1室温震荡培养,待开始出现不定根后转入含0.05 mg·L-1 NAA+2 mg·L-1 6-BA的MS液体培养基继续震荡培养,内生菌分离采用常规方法.哈巴俄苷含量测定采用紫外分光光度法,测定波长255 nm.结果:MS培养基+NAA0.05,0.2,2 mg·L-1 +6-BA 2 mg·L-1均能诱导出质地较疏松、生长较快的愈伤组织;接种1.5g愈伤30 d左右可得到100 mL满瓶不定根;从玄参鲜块根分离出4株可产哈巴俄苷的内生菌.玄参愈伤组织、不定根及四株内生菌发酵液的哈巴俄苷含量依次分别为:0.411,0.099 5,0.451,0.444,0.489,0.440 g·L-1.结论:玄参愈伤组织中哈巴俄苷含量是不定根的4倍,内生菌发酵液哈巴俄苷含量可达到与愈伤相当水平,具有开发应用的潜力.同时为研究玄参与内生菌相互作用打下基础.
目的:誘導玄參愈傷、不定根產生,分離內生菌,併比較其中有效成分哈巴俄苷的含量.方法:玄參嫩葉片消毒切成小塊接種于含不同激素水平的MS,N6培養基誘導愈傷;不定根誘導採用液體培養:將愈傷小塊先轉入不含激素MS液體培養基,100 r·min-1室溫震盪培養,待開始齣現不定根後轉入含0.05 mg·L-1 NAA+2 mg·L-1 6-BA的MS液體培養基繼續震盪培養,內生菌分離採用常規方法.哈巴俄苷含量測定採用紫外分光光度法,測定波長255 nm.結果:MS培養基+NAA0.05,0.2,2 mg·L-1 +6-BA 2 mg·L-1均能誘導齣質地較疏鬆、生長較快的愈傷組織;接種1.5g愈傷30 d左右可得到100 mL滿瓶不定根;從玄參鮮塊根分離齣4株可產哈巴俄苷的內生菌.玄參愈傷組織、不定根及四株內生菌髮酵液的哈巴俄苷含量依次分彆為:0.411,0.099 5,0.451,0.444,0.489,0.440 g·L-1.結論:玄參愈傷組織中哈巴俄苷含量是不定根的4倍,內生菌髮酵液哈巴俄苷含量可達到與愈傷相噹水平,具有開髮應用的潛力.同時為研究玄參與內生菌相互作用打下基礎.
목적:유도현삼유상、불정근산생,분리내생균,병비교기중유효성분합파아감적함량.방법:현삼눈협편소독절성소괴접충우함불동격소수평적MS,N6배양기유도유상;불정근유도채용액체배양:장유상소괴선전입불함격소MS액체배양기,100 r·min-1실온진탕배양,대개시출현불정근후전입함0.05 mg·L-1 NAA+2 mg·L-1 6-BA적MS액체배양기계속진탕배양,내생균분리채용상규방법.합파아감함량측정채용자외분광광도법,측정파장255 nm.결과:MS배양기+NAA0.05,0.2,2 mg·L-1 +6-BA 2 mg·L-1균능유도출질지교소송、생장교쾌적유상조직;접충1.5g유상30 d좌우가득도100 mL만병불정근;종현삼선괴근분리출4주가산합파아감적내생균.현삼유상조직、불정근급사주내생균발효액적합파아감함량의차분별위:0.411,0.099 5,0.451,0.444,0.489,0.440 g·L-1.결론:현삼유상조직중합파아감함량시불정근적4배,내생균발효액합파아감함량가체도여유상상당수평,구유개발응용적잠력.동시위연구현삼여내생균상호작용타하기출.
