中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
20期
84-86
,共3页
徐佳丽%苏柘僮%陈龙%黄晶%杨胜%杨明
徐佳麗%囌柘僮%陳龍%黃晶%楊勝%楊明
서가려%소자동%진룡%황정%양성%양명
地榆鞣质%没食子酸%高效液相色谱法%含量测定
地榆鞣質%沒食子痠%高效液相色譜法%含量測定
지유유질%몰식자산%고효액상색보법%함량측정
目的:建立一种适于地榆鞣质提取物中游离的没食子酸含量测定的方法,为地榆鞣质的提取工艺和质量标准研究提供参考.方法:采用HPLC,考察色谱条件、样品溶液制备方法、专属性、线形与范围、精密度、稳定性及回收率,并测定样品含量.结果:确定色谱条件如下,检测波长为272 nm,色谱柱为安捷伦TC-C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05％磷酸缓冲液(5∶95),流速1.0 mL·min -1,柱温30℃,进样量10 μL.样品溶液制备方法、专属性、线形与范围、精密度、稳定性及回收率均符合相关要求.样品中没食子酸含量在3.21％ ～4.05％,均值为3.71％.结论:该法科学、合理、可行,符合简便、快速、准确的要求,为地榆鞣质的相关研究奠定了基础.
目的:建立一種適于地榆鞣質提取物中遊離的沒食子痠含量測定的方法,為地榆鞣質的提取工藝和質量標準研究提供參攷.方法:採用HPLC,攷察色譜條件、樣品溶液製備方法、專屬性、線形與範圍、精密度、穩定性及迴收率,併測定樣品含量.結果:確定色譜條件如下,檢測波長為272 nm,色譜柱為安捷倫TC-C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流動相為甲醇-0.05％燐痠緩遲液(5∶95),流速1.0 mL·min -1,柱溫30℃,進樣量10 μL.樣品溶液製備方法、專屬性、線形與範圍、精密度、穩定性及迴收率均符閤相關要求.樣品中沒食子痠含量在3.21％ ～4.05％,均值為3.71％.結論:該法科學、閤理、可行,符閤簡便、快速、準確的要求,為地榆鞣質的相關研究奠定瞭基礎.
목적:건립일충괄우지유유질제취물중유리적몰식자산함량측정적방법,위지유유질적제취공예화질량표준연구제공삼고.방법:채용HPLC,고찰색보조건、양품용액제비방법、전속성、선형여범위、정밀도、은정성급회수솔,병측정양품함량.결과:학정색보조건여하,검측파장위272 nm,색보주위안첩륜TC-C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),류동상위갑순-0.05％린산완충액(5∶95),류속1.0 mL·min -1,주온30℃,진양량10 μL.양품용액제비방법、전속성、선형여범위、정밀도、은정성급회수솔균부합상관요구.양품중몰식자산함량재3.21％ ～4.05％,균치위3.71％.결론:해법과학、합리、가행,부합간편、쾌속、준학적요구,위지유유질적상관연구전정료기출.
