中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
20期
75-78
,共4页
高效液相色谱法%含量测定%绿原酸%3,4-二咖啡酰奎尼酸%3,5-二咖啡酰奎尼酸
高效液相色譜法%含量測定%綠原痠%3,4-二咖啡酰奎尼痠%3,5-二咖啡酰奎尼痠
고효액상색보법%함량측정%록원산%3,4-이가배선규니산%3,5-이가배선규니산
目的:建立不同产地野菊花中绿原酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定.方法:采用HPLC方法,色谱柱为Diamonsil(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1％磷酸溶液做流动相进行梯度洗脱,检测波长326 nm,柱温25℃,流速0.8 mL· min-1.结果:绿原酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸和3,5-二咖啡酰奎尼酸的线性范围分别为1.00～20.00,4.64～92.80,2.233 ～44.66 mg·L-1;加样回收率分别为98.97％,99.14％;99.39％,RSD分别为1.81％,1.66％,1.36％(n=6).结论:方法操作简便,分析速度快,结果准确,重复性好,可用于野菊花中绿原酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定.
目的:建立不同產地野菊花中綠原痠、3,4-二咖啡酰奎尼痠、3,5-二咖啡酰奎尼痠的含量測定.方法:採用HPLC方法,色譜柱為Diamonsil(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1％燐痠溶液做流動相進行梯度洗脫,檢測波長326 nm,柱溫25℃,流速0.8 mL· min-1.結果:綠原痠、3,4-二咖啡酰奎尼痠和3,5-二咖啡酰奎尼痠的線性範圍分彆為1.00～20.00,4.64～92.80,2.233 ～44.66 mg·L-1;加樣迴收率分彆為98.97％,99.14％;99.39％,RSD分彆為1.81％,1.66％,1.36％(n=6).結論:方法操作簡便,分析速度快,結果準確,重複性好,可用于野菊花中綠原痠、3,4-二咖啡酰奎尼痠、3,5-二咖啡酰奎尼痠的含量測定.
목적:건립불동산지야국화중록원산、3,4-이가배선규니산、3,5-이가배선규니산적함량측정.방법:채용HPLC방법,색보주위Diamonsil(4.6 mm×250 mm,5μm),갑순-0.1％린산용액주류동상진행제도세탈,검측파장326 nm,주온25℃,류속0.8 mL· min-1.결과:록원산、3,4-이가배선규니산화3,5-이가배선규니산적선성범위분별위1.00～20.00,4.64～92.80,2.233 ～44.66 mg·L-1;가양회수솔분별위98.97％,99.14％;99.39％,RSD분별위1.81％,1.66％,1.36％(n=6).결론:방법조작간편,분석속도쾌,결과준학,중복성호,가용우야국화중록원산、3,4-이가배선규니산、3,5-이가배선규니산적함량측정.
